题目
题型:不详难度:来源:
Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′ R-CH2CHO + R′OH
(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下:
请回答下列问题:
⑴ A的分子式为_________________。
⑵ B的名称是__________;A的结构简式为_______________。
⑶写出C → D反应的化学方程式:_____________________________。
⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:
①属于芳香醛; ②苯环上有两种不同环境的氢原子。
_________________________、________________________。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:
⑸写出G的结构简式:___________________________。
⑹写出①-④步反应所加试剂、反应条件和①-③步反应类型:
序号 | 所加试剂及反应条件 | 反应类型 |
① | | |
② | | |
③ | | |
④ | | —— |
答案
解析
核心考点
试题【(17分)Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′ R-CH2CHO + R′OH (烃基烯基醚)烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
⑵取0.1mol A完全燃烧,得二氧化碳26.4g。
⑶在浓硫酸存在的条件下,A、B分别跟足量的乙酸反应,分别生成C、D两种有机物。其中C的相对分子质量比A的相对分子质量大42。
(备注:乙酸的相对分子质量分别为60。)
⑷B、E以任意质量比混合,只要总质量不变,完全燃烧后耗氧气量和生成的水量都不变。
⑸0.1mol E能与足量银氨溶液反应生成43.2g银,且E的相对分子质量小于58。
⑹B能与新制氢氧化铜的悬浊液反应生成红色沉淀。
⑺A的任意一个羟基被溴原子取代所得的一溴代物都只有一种。
通过计算和推理,确定A、B、E各物质的结构简式分别为:
A B E
⑵写化学反应方程式(有机物写结构简式)。
B→D:
B与新制氢氧化铜:
又知:⑴A、B、D、E、G、H都属于芳香烃,且对称性较高;
⑵1mol A、H被KMnO4(H+)氧化分别得2 mol F、2mol I;
⑶A、E、G、H遇Br2的CCl4溶液都不褪色;
⑷A、G、H含碳量相同:
⑸H侧链及I的苯环上的一卤代物都只有一种。
请根据下列转化关系回答相关问题:
⑴请写出A、E、H结构简式:
A E H
⑵写出D与过量Br2的CCl4溶液反应的化学方程式:
⑶上述①~⑨的反应中,属于取代反应的是 。
(1)A: B: D:
(2)化学方程式:A ® E
A ® F
(3)反应类型:A ® E _____________________ , A ® F ____________________。
A.反应①属于加成反应 |
B.X、Y、W、Z都能使酸性高锰酸钾褪色 |
C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 |
D.1 mol的X或W最多均能够消耗3 mol Br2 |
(1)写出下列物质结构简式:
B: C: E:
(2)判断①反应类型: 。
(3)写出D→E的反应方程式: 。
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