题目
题型:不详难度:来源:
(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中,其沸点的大小关系为
(不包括A,用结构简式表示)
(2)J中所含的含氧官能团的名称为 、 ;
(3)E与H反应的化学方程式是
其反应类型是
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物K,以K为单体合成的高分子化合物的名称是
(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式
①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。
答案
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(2)(酚)羟基(2分)羧基(2分)
| |||||
(3分)
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解析
A到B为烃的取代反应生成氯代烃,B到D为氯代烃的取代反应生成醇,D到F为醇的催化氧化生成醛,F到H为醛的催化氧化生成酸(H能与碳酸氢钠溶液反应,说明H中有羧基);
A到C为烃的取代反应生成氯代烃,C到E为氯代烃的取代反应生成醇,E到G为醇的催化氧化生成酮(G不能与新制Cu(OH)2反应,说明G中没有醛基),说明E中有, 则C结构中有 , 故A为乙苯,而不能是二甲苯;
X(C15H14O3,“能使FeCl3溶液显紫色”说明X中有酚羟基)在碱性条件下生成E(醇类:)和I(I酸化生成J,说明I中有-COONa,则J的分子式为:C7H6O3),
说明X中有酯基,发生了水解反应,所以,X中的含氧官能团为:
(酚)羟基、羧基,且处于对位;
(1)芳香烃类的A的同分异构体中,支链越分散,分子间作用力越小,则沸点越低;
(3)根据A、C结构分析,得B的结构为:,
则H结构为:,则E、H间发生酯化反应 ;
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热将发生消去反应生成苯乙烯,苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯;
(5)与J互为同分异构体,则分子式为C7H6O3,“与FeCl3溶液作用显紫色”说明有酚羟基,“与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀”说明有醛基,再结合“苯环上的一卤代物有2种”,故J同分异构体的结构简式为:
核心考点
试题【(17分)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:① 反应;④ 反应;
(2)写出W的分子式:
(3)写出下列反应的化学方程式:
② ;
③ 。
化合物A经下列四步反应可得到常见溶剂四氢呋喃,反应框图如下
请回答下列问题:
(1)1molA和1molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为 ,A中所含官能团的名称是 A的结构简式
(2)第①③步反应类型是① ③
(3)已知E的核磁共振氢谱中出现两组峰,写出C生成E的化学方程式
(4)A有很多异构体,其中能和氢氧化铜反应生成红色沉淀的有 种
如:+HCN→生成物中的一CN基在酸性条件下可水解
生成羧基(一COOH)。又知由四个以下原子构成的环状有机物是不稳定的,一般不能存在,而环已酮分子是由六个碳原子构成的环状分子,比较稳定。环已酮可发生如下转化
⑴环已酮的分子式 ;
⑵环已酮的有多种同分异构体,其中一种环烯醇的结构简式为
写出与此相类似的另两种环烯醇的结构简式: 、 ;
⑶写出环已酮跟HCN发生加成反应的化学方程式(有机物写结构简式):
若使B跟氢氧化钠溶液反应,写出反应的化学方程式(有机物写结构简式):
⑷将B跟浓H2SO4共热后,由于能发生消去反应或两分子间的酯化反应,生成的有机物C可能有两种。写出C的两种可能的结构简式: 、 。
已知:
(1)A中含氧官能团的名称是 ;E→F的应类型为 。
(2) C的一种同分异构体X,X是苯的衍生物,苯环上有四个取代基,其中3个为甲氧基(-OCH3),在苯环上的位置与C相同,每摩X最多能与2 mol NaOH反应。X的结构简式为 。
(3)写出C→D的化学方程式 。
(4)物质G的结构简式为 。
(5)利用题给相关信息,以甲苯、HCONH2为原料,合成。合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例为:
提示:
A.鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液
B.B、D均能与金属钠反应
C.物质C的结构简式为CH3CHO
D.B+D→E的化学方程式为:
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