题目
题型:不详难度:来源:
已知:
请回答下列问题。
(1)写出C中含有的官能团的名称:____________。
(2)上述转化过程中属于加成反应的是________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%),则A的结构简式为__________________。
(4)写出反应④的化学方程式:_____________________________________
_______________________________________________________________。
(5)写出与C互为同分异构体,能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有两组吸收峰的有机物的结构简式:____________________________________________。
答案
(5)OHC—CH2—O—CH2—CHO
解析
(1)C中含有的官能团的名称是羰基、羧基。
(2)①、③属于加成反应。
(3)A的结构简式为CH3—C≡C—CH3。
(4)反应④为缩聚反应,化学方程式为
(5)符合要求的结构简式为OHC—CH2—O—CH2—CHO。
核心考点
试题【聚-3-羟基丁酸酯(PHB)常用于制造可降解塑料等。PHB是由3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,其】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)反应①~④中,属于取代反应的是________。
(2)写出有关反应的化学方程式:
反应②___________________________________________________________;
反应④___________________________________________________________。
(3)G是E的同分异构体,G具有如下性质:①能发生银镜反应,且1 mol G与银氨溶液反应时最多可得到4 mol Ag;②遇FeCl3溶液呈紫色;③在稀硫酸中能发生水解反应。
则符合上述条件的G最多有________种,这些不同结构的物质,它们的核磁共振氢谱峰的数目有何特点?_______________________________________________________。
(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油,试仿照题目中合成流程图的形式,写出这一合成过程:____________________________________________________________________。
已知:Ⅰ. (呈碱性)
Ⅱ.
Ⅲ.苯环上原有取代基对苯环上新引入的取代基的位置有一定影响,使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X(卤素原子);使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为________。
(2)反应②的化学方程式为______________。
(3)有人认为若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处_______________________________________________。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是_________________________________________________________。
(5)若原料D为乙烯,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
合成反应流程图表示方法:
①
②
③
④CH3—CHCH—CN
其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为( )
A.①③④ | B.①②③ | C.①②④ | D.②③④ |
(1)A的结构简式 ,H的键线式 。
(2)B中的官能团名称为 ,⑤的反应类型为 。
(3)C在一定条件下形成高分子化合物的化学方程式 。
(4)足量G与F反应的化学方程式 。
(5)G的同分异构体中能发生银镜反应的共有 种,其中核磁共振氢谱有三组特征峰的有机物结构简式为 。
(1)香料X中含氧官能团的名称是 。
(2)香料X可发生的反应类型是 (填代号)。
a.酯化反应 b.还原反应
c.加成反应 d.消去反应
(3)已知:
香料X的合成路线如下:
①A的结构简式是 。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂 。
a.银氨溶液 b.酸性高锰酸钾溶液
c.溴水 d.氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为 。
④有机物B的某种同分异构体E,具有如下性质:
a.与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为 。
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