题目
题型:不详难度:来源:
(1)A的结构简式 ,H的键线式 。
(2)B中的官能团名称为 ,⑤的反应类型为 。
(3)C在一定条件下形成高分子化合物的化学方程式 。
(4)足量G与F反应的化学方程式 。
(5)G的同分异构体中能发生银镜反应的共有 种,其中核磁共振氢谱有三组特征峰的有机物结构简式为 。
答案
(2)羧基 消去反应
(3)nHOCH2COOH+(n-1)H2O
(4)2+HOOCCOOH
+2H2O
(5)8 (CH3)3CCH2CHO
解析
(5)能够发生银镜反应含醛基(—CHO),剩余基团为戊基(—C5H11),戊基有8种。其中核磁共振氢谱图中只有三组特征峰,故该有机物的结构对称,其结构简式为:(CH3)3CCH2CHO。
核心考点
试题【某芳香族化合物A苯环上只有一个取代基,发生的反应如图所示,B、F、G的分子式分别为C2H4O2、H2C2O4、C6H12O,H能使溴水褪色。(1)A的结构简式 】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)香料X中含氧官能团的名称是 。
(2)香料X可发生的反应类型是 (填代号)。
a.酯化反应 b.还原反应
c.加成反应 d.消去反应
(3)已知:
香料X的合成路线如下:
①A的结构简式是 。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂 。
a.银氨溶液 b.酸性高锰酸钾溶液
c.溴水 d.氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为 。
④有机物B的某种同分异构体E,具有如下性质:
a.与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为 。
试回答下列有关问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为 ;1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2。
(2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知:(1)+
(2)R—O—CH3R—OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
①C→D中①的化学方程式是 ;
②G的结构简式是 ;
③符合下列条件的E的同分异构体有 种:
a.遇FeCl3溶液显色;
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式: 。
已知:①含羰基的化合物均能与格式试剂发生如下反应:
②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水
+H2O
根据以上信息,试回答下列问题:
(1)写出化合物A中官能团的名称 。
(2)写出化合物B、F的结构简式B ,F 。
(3)A→B的反应类型是 ,F→G的反应类型是 。
(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式 。
②写出F→G的反应的化学方程式 。
(5)写出化合物A的符合下列条件的同分异构体 。
①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反应 ③属于醇类化合物
已知:R—CH===CH2RCH2CH2OH(其中B2H6为乙硼烷)
请回答下列问题:
(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是________________________________________。
(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为___________。
(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3苯基1丙醇。F的结构简式是___________________________________。
(4)反应①的反应类型是_____________________________。
(5)反应②的化学方程式为__________________________。
(6)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体共有四种,其中两种分别是和,另外两种的结构简式分别是___________________________________。
(1)A、C的结构简式分别是 、 , D中含有的含氧官能团名称是 。
(2)C→D的反应类型是 。
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:①能发生银镜反应 ②一定条件下可发生水解反应 ③分子的核磁共振氢谱中有四组峰 。
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式: 。
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