题目
题型:不详难度:来源:
(1)香料X中含氧官能团的名称是 。
(2)香料X可发生的反应类型是 (填代号)。
a.酯化反应 b.还原反应
c.加成反应 d.消去反应
(3)已知:
香料X的合成路线如下:
①A的结构简式是 。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂 。
a.银氨溶液 b.酸性高锰酸钾溶液
c.溴水 d.氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为 。
④有机物B的某种同分异构体E,具有如下性质:
a.与浓溴水反应生成白色沉淀,且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b.红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为 。
答案
③2+O2
2+2H2O
④
解析
(2)该物质中含有苯环和醛基,所以能发生加成反应和还原反应。
(3)由X的结构逆推知,
D是,C和氢气反应生成D,结合已知信息类比推知C的结构简式为,则A为CH3CH2CHO。
①A的结构简式是CH3CH2CHO。
②先用银氨溶液氧化消除醛基干扰,再用溴水检验,使溴水褪色说明含有碳碳双键,故选ac。
③2+O2
2+2H2O
④与浓溴水反应生成白色沉淀,说明含有酚羟基,红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键,且1 molE最多能与4 mol Br2反应,1 mol碳碳双键需要1 mol溴,则苯环上1 mol酚和3 mol溴反应,因此乙烯基在苯环上和酚羟基只能是间位关系,所以E的结构简式为:。
核心考点
举一反三
试回答下列有关问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为 ;1 mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2。
(2)有机物A能发生如下转化。其中G分子中的碳原子在一条直线上。
已知:(1)+
(2)R—O—CH3R—OH(R为脂肪烃或芳香烃的烃基)
①C→D中①的化学方程式是 ;
②G的结构简式是 ;
③符合下列条件的E的同分异构体有 种:
a.遇FeCl3溶液显色;
b.不能发生水解反应,能发生银镜反应;
c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基
写出其中至少2种的结构简式: 。
已知:①含羰基的化合物均能与格式试剂发生如下反应:
②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定,易脱水
+H2O
根据以上信息,试回答下列问题:
(1)写出化合物A中官能团的名称 。
(2)写出化合物B、F的结构简式B ,F 。
(3)A→B的反应类型是 ,F→G的反应类型是 。
(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式 。
②写出F→G的反应的化学方程式 。
(5)写出化合物A的符合下列条件的同分异构体 。
①属于芳香族化合物 ②能与碳酸钠溶液反应 ③属于醇类化合物
已知:R—CH===CH2RCH2CH2OH(其中B2H6为乙硼烷)
请回答下列问题:
(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是________________________________________。
(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为___________。
(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3苯基1丙醇。F的结构简式是___________________________________。
(4)反应①的反应类型是_____________________________。
(5)反应②的化学方程式为__________________________。
(6)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体共有四种,其中两种分别是和,另外两种的结构简式分别是___________________________________。
(1)A、C的结构简式分别是 、 , D中含有的含氧官能团名称是 。
(2)C→D的反应类型是 。
(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是 。
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:①能发生银镜反应 ②一定条件下可发生水解反应 ③分子的核磁共振氢谱中有四组峰 。
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式: 。
已知:
(1)A的含氧官能团名称是________。
(2)羧酸a的电离方程式是________。
(3)B→C的化学方程式是________。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是________。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是________。
(6)F的结构简式是________。
(7)聚合物P的结构简式是________。
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