题目
题型:浙江省会考题难度:来源:
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
②.图甲中,父亲的基因型为_____________,患病女孩的基因型为__________。
③.图乙F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是___________。
④.若图乙中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有_________种。
答案
(2)UUU或UUC
(3)①.常 隐
②.Aa aa
③.A、a 3/4
④.6
核心考点
试题【囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
[ ]
B.通过遗传咨询和产前诊断能够有效地预防遗传病的产生和发展
C.人类基因组计划的完成将有助于及时有效的基因诊断和基因治疗
D.通过对患者家系的调查可得出某遗传病在人群中的发病率
请分析回答下列问题:
(2)图一中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为__________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,原因是______________。
(3)请根据图二统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用下边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于__________遗传病,致病基因位于__________染色体上。
(2)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩则患甲、乙两种遗传病的概率分别是__________、___________。
(3)在该系谱图中,编号为__________的个体与该系谱图中的其他个体均无近亲关系。
(4)若对Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如图。(a、b、c、d代表上述个体)
请回答下列问题:
②.个体d是系谱图中的__________个体。
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
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