题目
题型:山东省模拟题难度:来源:
请分析回答下列问题:
(2)图一中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为__________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,原因是______________。
(3)请根据图二统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用下边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于__________遗传病,致病基因位于__________染色体上。
答案
(2)大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了 母亲减数分裂形成Xb型卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,形成XBY型精子,二者结合形成XBXb型的受精卵
(3) 显性 常
(4) G-C突变成A-T 减小
核心考点
试题【图一曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“0”代】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩则患甲、乙两种遗传病的概率分别是__________、___________。
(3)在该系谱图中,编号为__________的个体与该系谱图中的其他个体均无近亲关系。
(4)若对Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如图。(a、b、c、d代表上述个体)
请回答下列问题:
②.个体d是系谱图中的__________个体。
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有遗传病
C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病
D.先天性的疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生优育
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