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题目
题型:山东省模拟题难度:来源:
图一曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“0”代表牙齿正常)。
请分析回答下列问题:
请分析回答下列问题:
(1)图一中多基因遗传病的显著特点是______________。
(2)图一中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为__________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,原因是______________。
(3)请根据图二统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用下边提供的图例绘制)。从遗传方式上看,该病属于__________遗传病,致病基因位于__________染色体上。
(4)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么,该基因突变发生的碱基对变化是______________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量__________(增大/减小/不变),进而使该蛋白质的功能丧失。
答案
(1)成年人发病风险显著增加
(2)大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了      母亲减数分裂形成Xb型卵细胞;父亲减数第一次分裂时,X、Y染色体未正常分离,形成XBY型精子,二者结合形成XBXb型的受精卵
(3)    显性   常
(4) G-C突变成A-T       减小
核心考点
试题【图一曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;图二是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“0”代】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
如图为某遗传系谱图,系谱图中有患甲病(基因A、a)、乙病(基因B、b)和甲、乙两病兼患患者。Ⅱ-7无乙病家族史。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)乙病的遗传方式为__________。其遗传特点是__________。
(2)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;如果婚后生下的是男孩则患甲、乙两种遗传病的概率分别是__________、___________。
(3)在该系谱图中,编号为__________的个体与该系谱图中的其他个体均无近亲关系。
(4)若对Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1、Ⅱ-2进行关于甲病的基因检测,将含有患病基因或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)进行分离,结果如图。(a、b、c、d代表上述个体)
请回答下列问题:
①.长度为__________单位的DNA片段含有患病基因。
②.个体d是系谱图中的__________个体。
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下列有关人类遗传病的叙述错误的是[     ]
A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对
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一男性患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱如下:
若姐姐Ⅲ9与Ⅲ7婚配,生育的子女同时患两种遗传病的概率是[     ]
A.1/4
B.1/6
C.1/12
D.1/24
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下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ-2家族中无此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但其有一个患此病的妹妹。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为
[     ]
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
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下列有关人类遗传病的叙述中,正确的是[     ]
A.遗传病是由于孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的
B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有遗传病
C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病
D.先天性的疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提倡优生优育
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