化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：+HCl下列有关叙述正确的是A．I的分子式为C9H10O4B．II中所有原子均有可能共面C．可用F - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

题型：不详难度：来源：

化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：

+HCl
下列有关叙述正确的是

A．I的分子式为C₉H₁₀O₄

B．II中所有原子均有可能共面

C．可用FeCl₃溶液鉴别有机物I和III

D．1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br₂的物质的量为1.5mol

答案

解析

试题分析：A、I的分子式为C₉H₁₂O₄，错误；B、II中存在苯环、碳碳双键、碳氧双键等三个平面，所有原子均在这三个平面中，故可以共平面，正确；C、有机物I和III均含有酚羟基，均能与FeCl₃溶液发生反应，错误；D、有机物III中酚羟基的邻位、碳碳双键分别与溴发生取代、加成反应，所以消耗Br₂的物质的量为2mol，错误。

核心考点

试题【化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：+HCl下列有关叙述正确的是A．I的分子式为C9H10O4B．II中所有原子均有可能共面C．可用F】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]

举一反三

橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保护心血管和抗肿瘤等多种功效。它的合成路线如下：

（1）化合物A中的含氧官能团有     、     (填官能团名称)。
（2）已知：B→C为取代反应，其另一产物为HCl，写出X 的结构简式：     。
（3）反应D→E的反应类型是     。
（4）写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：     。
Ⅰ．属于芳香族化合物；
Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢；
Ⅲ．不能与FeCl₃溶液发生显色反应，但能发生水解反应。
（5）已知：

结合流程信息，写出以对甲基苯酚和上述流程中的“X”为原料，制备

的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：

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药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：

有关上述反应物和产物的叙述不正确的是( )

A．上述三种有机物中共有四种含氧官能团

B．贝诺酯分子中有9种不同化学环境的氢原子

C．贝诺酯与足量NaOH(aq)共热，最多消耗NaOH 4mol

D．可用FeCl₃(aq) 区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚

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氯吡格雷（clopidogrel）是一种用于抑制血小板聚集的药物。以A（C₇H₅OCl）为原料合成氯吡格雷的路线如下：

完成下列填空：
（1）C中含氧官能团的名称为            ，C→D的反应类型是               。
（2）Y的结构简式为                     ，在一定条件下Y与BrCl（一氯化溴，与卤素单质性质相似）按物质的量1:1发生加成反应，生成的产物可能有         种。
（3）C可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3个六元环。该反应的化学
程式为                                。
（4）由E转化为氯吡格雷时，生成的另一种产物的结构简式为                。
（5）写出A（芳香族化合物）的所有同分异构体的结构简式（包括A本身）             。
（6）

写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物

的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OH

CH₂＝CH₂

。

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下列框图中A、F、G、H都是芳香族化合物。A的相对分子质量不超过200，完全燃烧只生成CO₂和H₂O；A中氧元素的质量分数为8/30。

又已知：① E能发生银镜反应，G不能发生银镜反应；②F与FeCl₃溶液不显紫色。
回答下列问题：
（1）下列叙述正确的是     。
（A）A的分子式是C₁₀H₁₄O₃
（B）A能发生氧化、还原、取代、消去等反应
（C）1molA最多能与3mol H₂发生加成反应
（D）A能与NaHCO₃溶液反应放出CO₂
（2）F分子中含有的官能团的名称是：     。
（3）由F转化成H的反应类型属于     。
（4）写出B+D→E的化学方程式：     。
（5）写出F→G的化学方程式：     。
（6）H的同分异构体甚多。请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式（任写三种）：
①苯环上只有一个链状取代基； ②能够与NaOH溶液反应。     。

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下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是( )

A．乙烷

B．甲苯

C．氟苯

D．氯乙烷

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