题目
题型:不详难度:来源:
已知:① ②
据此回答下列问题:
(1)B中含有的官能团名称为 ,D的结构简式为 。
(2)C + EF的反应类型为 。
(3)M的核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为 。
(4)写出G + MHPE的化学方程式 。
(5)X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有 种,写出其中一种X的结构简式 。
A.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种 |
B.遇FeCl3溶液发生颜色反应 |
C.X不能与NaHCO3反应产生CO2 |
D.1 mol X最多能和3 mol NaOH反应 |
答案
(2)取代反应
(3)3 : 2 : 1(数字比例的先后顺序可以调整)
(5)10
, ,,,, ,, ,。
解析
试题分析: 由题目提供的信息结合C的分子式,可推断出A为CH3CH2COOH;B为CH3CHClCOOH;C为CH3CHClCOONa,再根据C的结构简式及HPE、和题目提供的信息、D的相对分子质量为;E为;F为 ;G为;M为乙醇CH3CH2OH。(1)B中含有的官能团名称为氯原子和羧基;D的结构简式为。(2)有各物质的转化关系可知:C + E F的反应类型为取代反应。(3)在乙醇CH3CH2OH分子中含有3种H原子,个数比为3:2:1,所以核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为3:2:1. (4)写出G + M HPE的化学方程式为:(5)X是G的同分异构体,其中满足条件的X共有10种。它们分别是 ;;;;;; ;; ;。
核心考点
试题【HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体,其合成路线如下:已知:① ②据此回答下列问题:(1)B中含有的官能团名称为 ,D的结构简式为 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
A.分子式为C16H18O9 |
B.既可以与氢气发生加成反应,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.还能发生取代、加聚、消去等反应 |
D.在镍做催化剂的情况下,1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗6 mol 氢气 |
A.该物质的分子式为C16 H18O3 |
B.该物质分子中的所有氢原子可能共平面 |
C.滴人KMnO4(H+)溶液,可观察到紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 |
D.1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol |
已知:
Ⅲ.L是六元环酯,M的分子式是(C15, Hl6O6)n。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是 ,H→J的反应类型是 。
(2)D的结构简式是 。
(3)F→G的化学反应方程式是 。
(4)K→M属于加聚反应,M的结构简式是 。
(5)写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式 。
(6)写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式: 。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2。
(1)反应①为取代反应,该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示
(2)E 中的官能团有: __________________(写名称)。
(3)F 的结构简式为________________________________________________。
(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(一CN)的完全水解反应生成羧基(一COOH ),请写出第二步反应的化学方程式:______________ _____________。
(5)B水解的产物(参见4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体
①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
(6)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
提示:①合成过程中无机试剂任选;
②在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基()反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下:
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