题目
题型:不详难度:来源:
(1)反应①为取代反应,该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示
(2)E 中的官能团有: __________________(写名称)。
(3)F 的结构简式为________________________________________________。
(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(一CN)的完全水解反应生成羧基(一COOH ),请写出第二步反应的化学方程式:______________ _____________。
(5)B水解的产物(参见4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体
①能与FeCl3溶液发生显色反应; ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
(6)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。
提示:①合成过程中无机试剂任选;
②在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基()反应。
③合成反应流程图表示方法示例如下:
答案
(1)甲基(-CH3) (2 分) (2)氨基 酯基(2 分)
(3)(2 分)
(4)(2 分)
(5)或者(2分)
(6)(5分)
解析
试题分析:(1)反应①A中甲基取代了烃基中的氢原子,“Me”表示甲基;(2)有D到E转化是加氢还原,但根据E化学式及流程后面的物质G判断,苯环没有加成,但有了氨基,所以该反应是硝基还原为氨基,含有官能团为酯基和氨基;(3)第⑥步反应是酯基水解,所以第⑤步反应是氨基氢的取代,所以F为;(4)这两步反应先是氰基水解为羧基后羧基反应生成酯基,故第二步反应是与乙醇发生酯化反应,;(5)该异构体中有两个氧原子,故应含有酚羟基,醛基,根据对称原理书写两个碳原子分开写,故有、;(6)根据产物和原料比较原料需去掉醛基,根据信息2即可去掉;增加了两个羰基,2个双键变一个双键,所以应是1,4—加成卤素单质再水解氧化即可得到产品,合成路线见答案。
核心考点
试题【阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。(1)反应①为取代反应,该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)A中含氧官能团的名称是 ,A的结构简式为 。
已知Ⅰ.
Ⅱ.
现有如下转化关系:,其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F继续被氧化成G,G 的相对分子质量为90。
(2)C可能发生的化学性质有 (填选项)
A、能与氢气发生加成反应 B、能在碱性溶液中发生水解反应
C、能与甲酸发生酯化反应 D、能与Ag(NH3)2OH发生银镜反应 E、能与氢氧化钠溶液反应
(3)C→D的反应类型为 ,G与足量小苏打溶液反应的化学方程式为 。
(4)C的同分异构体有多种,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式: ___________
①属于酯类化合物
②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀
④苯环上的一卤代物只有一种
(5)聚乳酸产品可以生物降解,实现在自然界中的循环,是理想的绿色高分子材料。请写出以2---丁烯(CH3CH=CHCH3)为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选用)。
合成路线流程图示例如下。
已知:
(1)写出中官能团的名称 。
(2)写出反应①的化学方程式 。
(3)反应②属于 反应(填有机反应类型)。
(4)D是比多一个碳的同系物,则满足下列条件的D的同分异构体共有 种,写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式 。
①显弱碱性,易被氧化;②分子内含有苯环;③能发生水解反应
(5)请你设计由A合成B的合成路线。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如下:。
A.(CH3)2CCHCH2CH3中所有碳原子共面 |
B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,证明苯分子中不存在单双键交替的结构 |
C.聚乙烯能使溴水褪色 |
D.甲醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)互为同系物 |
A.该有机物属于芳香族化合物,是苯的同系物 |
B.该有机物是只含非极性键的非极性分子 |
C.该有机物的一氯代物只有一种 |
D.该有机物完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量 |
A.CH3CH2COOH | B.CH3COOCH3 |
C.HCOOCH2CH3 | D.CH3COCH2OH |
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