题目
题型：不详难度：来源：
| A．分子式为C16H18O9 |
| B．既可以与氢气发生加成反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 |
| C．还能发生取代、加聚、消去等反应 |
| D．在镍做催化剂的情况下，1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗6 mol 氢气 |
答案
解析
试题分析：A、由结构简式可以计算分子式为C16H18O9，正确；B、绿原酸的结构中有苯环、碳碳双键，可和氢气发生加成反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，正确；C、结构中有酚羟基、羧基可发生取代反应，有碳碳双键可发生加聚反应，有醇羟基且邻位有H可发生消去反应，正确；D、苯环与碳碳双键可与氢气发生加成反应，1 mol绿原酸发生加成反应最多可消耗4mol 氢气，错误，答案选D。
核心考点
试题【绿原酸的结构简式如下图，则下列有关绿原酸的说法不正确的是A．分子式为C16H18O9B．既可以与氢气发生加成反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色C．还能发生取代】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
| A．该物质的分子式为C16 H18O3 |
| B．该物质分子中的所有氢原子可能共平面 |
| C．滴人KMnO4（H＋）溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 |
| D．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol |
已知：
Ⅲ．L是六元环酯，M的分子式是（C15, Hl6O6）n。
回答下列问题：
（1）B中官能团的名称是 ，H→J的反应类型是 。
（2）D的结构简式是 。
（3）F→G的化学反应方程式是 。
（4）K→M属于加聚反应，M的结构简式是 。
（5）写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式 。
（6）写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式： 。
①属于芳香族化合物；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：2。
（1）反应①为取代反应，该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示
（2）E 中的官能团有： __________________（写名称）。
（3）F 的结构简式为________________________________________________。
（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（一CN）的完全水解反应生成羧基（一COOH )，请写出第二步反应的化学方程式：______________ _____________。
（5）B水解的产物（参见4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体
①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰
（6）化合物
是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物
合成。提示：①合成过程中无机试剂任选；
②
在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基（
）反应。③合成反应流程图表示方法示例如下：
（1）A中含氧官能团的名称是 ，A的结构简式为 。
已知Ⅰ.
Ⅱ.
现有如下转化关系：
，其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色，F继续被氧化成G，G 的相对分子质量为90。（2）C可能发生的化学性质有 （填选项）
A、能与氢气发生加成反应 B、能在碱性溶液中发生水解反应
C、能与甲酸发生酯化反应 D、能与Ag(NH3)2OH发生银镜反应 E、能与氢氧化钠溶液反应
（3）C→D的反应类型为 ，G与足量小苏打溶液反应的化学方程式为 。
（4）C的同分异构体有多种，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： ___________
①属于酯类化合物
②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀
④苯环上的一卤代物只有一种
（5）聚乳酸
产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，是理想的绿色高分子材料。请写出以2---丁烯（CH3CH＝CHCH3）为原料制备聚乳酸的合成路线流程图（无机试剂任选用）。合成路线流程图示例如下
。
已知：
（1）写出
中官能团的名称 。（2）写出反应①的化学方程式 。
（3）反应②属于 反应（填有机反应类型）。
（4）D是比
多一个碳的同系物，则满足下列条件的D的同分异构体共有 种，写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式 。①显弱碱性，易被氧化；②分子内含有苯环；③能发生水解反应
（5）请你设计由A合成B的合成路线。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如下：
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