题目
题型:不详难度:来源:
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为 。
(2)写出D的结构简武 。
(3)E(C5H8O2)分子中所含官能团的名称 。
(4)写出在一定条件下D与反应合成聚碳酯的化学方程式 。
(5)写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。
①与E具有相同官能团
②能发生银镜反应
③H核磁共振谱中有四种不同环境的氢原子,比例分别为1:2:2:3
(6)依据绿色化学原理,原子的利用率为100%。以丙炔、甲醇为原料可合成F,请设计合成路线(无机试剂任选) 。合成路线流程图示例如下:
答案
(4)
(5)或;
(6)
解析
试题分析:(1) 与 CH2=CHCH3发生加成反应得到A:;(2)A氧化得到B和C:;B、C发生反应得到D;D与在一定条件下发生聚合反应得到聚碳酸酯。(3)C与HCN发生加成反应得到;与CH3OH及浓硫酸发生反应得到E:。E中含有碳碳双键和酯基。E发生加聚反应得到。(4)在一定条件下与反应合成聚碳酯的化学方程式为。(5)同时符合条件的E的同分异构体的结构简式为;(6)以丙炔、甲醇为原料可合成F的合成路线为。
核心考点
试题【可降解聚合物聚碳酸酯的合成路线如下,其制备过程中还可制得高分子材料F。回答下列问题:(1)反应①的反应类型为 。(2)写出D的结构简武 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______
A.是乙酸的同系物 |
B.能发生酯化反应 |
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH |
D.不能发生加成反应 |
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。(写出2种)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
A.若高分子对应的单体只有一种,则此高聚物与单体有相同的最简式 |
B.等物质的量的乙烯与乙醇充分燃烧时消耗氧气的质量不相等 |
C.分子式为C6H12的某链状有机物,若6个碳原子在同一平面上,则与氢气加成后产物的名称为2,3一二甲基丁烷 |
D.新药帕拉米韦(结构如图)分子中含有氨基、羧基、羟基、醛基 |
已知①B为高分子化合物,D的化学式为C8H10O2
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定
(1)对于高分子G的说法不正确的是( )
A.1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B.一定条件下能发生取代与加成反应
C.碱性条件下充分降解,F为其中一种产物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
(2)A、X的化学式分别为________________ ,
(3)写出C→D的化学方程式 。
(4)写出B的结构简式
(5)同时符合下列条件F的稳定同分异构 体共 种,写出其中一种结构简式
①遇FeCl3不显紫色,除苯环外不含其它环状结构;
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子;
③不能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成D,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3
A.其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S |
B.该物质具有两性 |
C.lmol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为6 mol |
D.该物质的分子结构中有3个手性碳原子 |
今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:① ,② ,③ ,④ 。
(2)有机物E和G之间的关系是 ;F的系统命名为 。
(3)写出反应⑤的化学方程式 。
(4)A的结构简式为 。
(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的所有可能结构简式 。
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