题目
题型：不详难度：来源：
| A．其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S |
| B．该物质具有两性 |
| C．lmol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为6 mol |
| D．该物质的分子结构中有3个手性碳原子 |
答案
解析
试题分析：A、根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可知，该化合物的分子式为C15H16ClN3O6S，A正确；B、分子中含有氨基和羧基，具有两性，B正确；C、肽键、羧基以及酚羟基均可以和氢氧化钠发生反应，lmol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为4mol，含有肽键、酯基可以发生水解反应，1分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得2种不同的氨基酸，故C错误；
D、该物质的分子结构中有3个手性碳原子，故D正确，答案选C。
核心考点
试题【头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤、尿道感染等症状，其结构如图所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是A．其分子式可】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
（其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基）今有A～K等11种不同的有机物，它们之间的转化关系如下。其中A为烃，1mol A可得2mol B。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：① ，② ，③ ，④ 。
（2）有机物E和G之间的关系是 ；F的系统命名为 。
（3）写出反应⑤的化学方程式 。
（4）A的结构简式为 。
（5）J（C10H12O2）有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位，且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应，写出满足上述要求的J的所有可能结构简式 。
①CH2OH(CHOH)4CHO，
②CH3(CH2)3OH，
③CH2=CH—CH2OH，
④CH2=CH—COOCH3，
⑤CH2=CH—COOH。
其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是( )
| A．③⑤ | B．①②⑤ | C．②④ | D．③④ |
| A．EFFE(CH2—CH2—CF2—CF2)是由一种单体聚合而成的 |
B．某种兴奋剂： 在一定条件下，能发生①取代反应；②加成反应；③水解反应；④中和反应；⑤酯化反应 |
C．结构简式为 的烃，分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 |
| D．结构简式为：HC≡C—C≡C—C≡C—C≡N其分子中的原子都在一条直线上 |
(X为卤原子，R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：
回答下列问题：
(1)M可发生的反应类型是 。
a．取代反应 b．酯化反应 c．缩聚反应 d．加成反应
(2)C与浓硫酸共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是 。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是 。
(3)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是 。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为 。
可用于制造多种高分子材料。现有如下转化关系。
(1)双酚A中含氧官能团的名称为 。
(2)有机物Y中含碳的质量分数为60%，含氧的质量分数是氢质量分数的2倍，质谱表明其相对分子质量为60，核磁共振氢谱中有3种峰，则Y的结构简式为 。
(3)写出Y→Z的化学方程式 。
(4)写出由苯酚与X反应制取双酚A的化学方程式： 。
(5)写出由双酚A制取聚碳酸酯的化学方程式： 。
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