题目
题型:不详难度:来源:
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回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______
A.是乙酸的同系物 |
B.能发生酯化反应 |
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH |
D.不能发生加成反应 |
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。(写出2种)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
答案
(2)(2分);氧化反应(2分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)(4分)
解析
试题分析:(1)A、阿司匹林分子中含有苯环和酯基,不是乙酸的同系物,A不正确;B、含有羧基能与醇发生酯化反应,B正确;C、酯基水解后又产生1个酚羟基,因此1 mol阿司匹林最多能消耗3mol NaOH,C不正确;D、苯环能发生加成反应,D不正确,答案选B。
(2)反应④是羧基与氨基通过缩聚反应生成高分子化合物H,则H的结构简式为。由于苯胺易被氧化,所以反应③应该是硝基的还原反应,则G的结构简式为,F的结构简式为,F生成G是甲基的氧化反应。芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,,因此根据F的结构简式可知X应该是甲苯,结构简式为。
(3)根据B可以发生催化氧化生成C,则B中一个含有醇羟基,A生成B,且A是一氯代物,所以A的结构简式为,B的结构简式为,C的结构简式为。C中含有醛基,可以发生银镜反应,则C→D的化学方程式。
(4)①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应,说明含有苯环和醛基;②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1;③分子中有2个羟基,所以根据邻羟基苯甲酸的结构简式可知,这2个羟基应该是酚羟基,因此符合条件的有机物结构简式为。
(5)要引入2个羟基,则需要通过卤代烃的水解反应,因此首先要引入1个碳碳双键,通过加成反应引入卤素原子。而要引入碳碳双键则可以通过卤代烃的消去反应实现,所以正确的合成路线可以是。
核心考点
试题【芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.若高分子对应的单体只有一种,则此高聚物与单体有相同的最简式 |
B.等物质的量的乙烯与乙醇充分燃烧时消耗氧气的质量不相等 |
C.分子式为C6H12的某链状有机物,若6个碳原子在同一平面上,则与氢气加成后产物的名称为2,3一二甲基丁烷 |
D.新药帕拉米韦(结构如图)分子中含有氨基、羧基、羟基、醛基 |
已知①B为高分子化合物,D的化学式为C8H10O2
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定
(1)对于高分子G的说法不正确的是( )
A.1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B.一定条件下能发生取代与加成反应
C.碱性条件下充分降解,F为其中一种产物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
(2)A、X的化学式分别为________________ ,
(3)写出C→D的化学方程式 。
(4)写出B的结构简式
(5)同时符合下列条件F的稳定同分异构 体共 种,写出其中一种结构简式
①遇FeCl3不显紫色,除苯环外不含其它环状结构;
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子;
③不能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成D,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3
A.其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S |
B.该物质具有两性 |
C.lmol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为6 mol |
D.该物质的分子结构中有3个手性碳原子 |
今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:① ,② ,③ ,④ 。
(2)有机物E和G之间的关系是 ;F的系统命名为 。
(3)写出反应⑤的化学方程式 。
(4)A的结构简式为 。
(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的所有可能结构简式 。
①CH2OH(CHOH)4CHO,
②CH3(CH2)3OH,
③CH2=CH—CH2OH,
④CH2=CH—COOCH3,
⑤CH2=CH—COOH。
其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是( )
A.③⑤ | B.①②⑤ | C.②④ | D.③④ |
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