题目
题型:不详难度:来源:
已知①B为高分子化合物,D的化学式为C8H10O2
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定
(1)对于高分子G的说法不正确的是( )
A.1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B.一定条件下能发生取代与加成反应
C.碱性条件下充分降解,F为其中一种产物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
(2)A、X的化学式分别为________________ ,
(3)写出C→D的化学方程式 。
(4)写出B的结构简式
(5)同时符合下列条件F的稳定同分异构 体共 种,写出其中一种结构简式
①遇FeCl3不显紫色,除苯环外不含其它环状结构;
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子;
③不能发生银镜反应。
(6)以苯和乙烯为原料可合成D,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3
答案
(1)CD(2分,漏选得1分,有错选不给分) (2) C8H6(1分),CO2(2分)
(3)+2H2(2分)。(4) (2分)。
(5) 2种(2分) 或(2分)
(6) (或)
。
解析
试题分析:(1)高分子G的链状结构是属于碳酸酯键,故1mol G最多能与2n mol NaOH反应,A正确;其水解属于取代反应,有苯环可发生加成反应,B正确;
G的碱性条件下充分降解有机产物是,不是F,C错;.(C9H8O3)高分子G的化学式,是其链节,D不正确。
(2)G属于碳酸酯键,故X是CO2;因A→C8H8,A的相对分子质量为102,故比C8H8少2个H原子,为C8H6。
因为D的化学式为C8H10O2,按G的水解产物可知,它是;根据O3/Zn分解条件推断出C是,故C→D的化学方程式是+2H2。
(3) C8H6()→B→,B只能是。
(5)①遇FeCl3不显紫色,没有酚羟基,除苯环外不含其它环状结构;②苯环上有三种不同化学环境的氢原子,只有2个碳原子,说明只有一个侧链;③不能发生银镜反应,没有醛基。F的侧链上还有一个双键,稳定结构简式有或,有2种。
(6) (或)
。
核心考点
试题【可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备,质谱法测定A相对分子质量为102。已知①B为高分子化合物,D的化学式为C8H10O2②③碳碳双键的碳上连有羟基的有机】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S |
B.该物质具有两性 |
C.lmol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为6 mol |
D.该物质的分子结构中有3个手性碳原子 |
今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:① ,② ,③ ,④ 。
(2)有机物E和G之间的关系是 ;F的系统命名为 。
(3)写出反应⑤的化学方程式 。
(4)A的结构简式为 。
(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的所有可能结构简式 。
①CH2OH(CHOH)4CHO,
②CH3(CH2)3OH,
③CH2=CH—CH2OH,
④CH2=CH—COOCH3,
⑤CH2=CH—COOH。
其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是( )
A.③⑤ | B.①②⑤ | C.②④ | D.③④ |
A.EFFE(CH2—CH2—CF2—CF2)是由一种单体聚合而成的 |
B.某种兴奋剂:在一定条件下,能发生①取代反应;②加成反应;③水解反应;④中和反应;⑤酯化反应 |
C.结构简式为的烃,分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 |
D.结构简式为:HC≡C—C≡C—C≡C—C≡N其分子中的原子都在一条直线上 |
(X为卤原子,R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:
回答下列问题:
(1)M可发生的反应类型是 。
a.取代反应 b.酯化反应 c.缩聚反应 d.加成反应
(2)C与浓硫酸共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是 。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是 。
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是 。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为 。
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