题目
题型:陕西省期末题难度:来源:
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者的体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
答案
核心考点
试题【下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是[ ]A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.研究苯丙酮尿症的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究原发性高血压病,在患者家系中进行调查
D.研究特纳氏综合征的遗传方式,在市中心随机抽样调查
[ ]
B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8
C.丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图
D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数与F基因表达两者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:
(3)用小鼠睾丸作实验材料观察细胞分裂:看到一些处于分裂期中期的细胞,假如它们正常分裂,能产生的子细胞有_________。下图是观察到的同源染色体(A1和A2)联会配对的情况,若A1正常,A2发生改变,原因是______________。
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