题目
题型:不详难度:来源:
RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH
②有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:
③苯在AlCl3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯:
有机物A、B分子式均为C10H14O,与Na反应放出H2并均可经上述反应合成,但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。A与浓硫酸并加热可得到C1和C2,而B得到D1和D2。C1、D1分子中所有碳原子均可能共处于同一平面上,而C2和D2却不可能。请以最基本的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)和任选无机试剂为原料依下列路线合成B,合成B的路线为:
则写出下列物质的结构简式:
A:_____________;B:_____________;C2:_____________;D1:_____________;
1:_____________;2:_____________;3:______________;4:______________;
5:_____________;6:_____________;7:_______________;8:________________;9:______________。
答案
1:CH3CH2Br; 2:CH3CH2MgBr; 3:CH3CH2OH; 4:CH3CHO;
5:CH3COOH; 6:; 7:;8:;9:。
解析
核心考点
试题【(13分)已知①卤代烃(或-Br)可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基化合物反应生成醇: RBr+MgRMgBrRCH2OMgBrRCH2OH】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)A→B的反应类型是 ;F的名称是 。
(2)写出下列变化的化学方程式:
①B→C
②B+D→E
|
(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为 (3分)
(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为 (3分)。
(3)由A生成D的反应类型是 (3分),由D生成E的反应类型是 (3分)。
(4)G的分子式为C6H10O4, 0.146gG需用20ml0.100mol/L NaOH溶液完全中和,J是一种高分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为 (4分);
(5)H中含有官能团是 (3分), I中含有的官能团是 (3分)。
(1)A的结构简式为: ,由A制取C的有机反应类型: ;
(2)由A制B的化学方程式为: 。
(3)B、C、D、E中 互为同分异构体。
(4)A可以与 反应生成D(写任意一种物质的化学式);
(5)有关B、C、D、E的叙述中正确的是 。
A.四种有机物均为芳香烃
B.有机物E在加热时能与新制的氢氧化铜反应
C.1molB水解时最多可以消耗2molNaOH
D.1molC或E最多能与4molH2发生加成反应
(1)化合物B的分子式为__________,1 mol该物质完全燃烧需消耗_________mol O2。
(2)由通过消去反应制备A的化学方程式为(注明反应条件):
_______________________________________________________________________。
(3)B与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为:
__________________________________________。
(4)与CO2类似,CO也能被固定和利用。在一定条件下,CO、和
H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物C的分子式为C9H8O,且物质C能发生银镜反应。写出生成物C可能的结构简式:
___________________________________________________________________。
已知: (B2H6为乙硼烷)
请填写下列空白:
(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88g CO2和45g H2O。A的分子式是: 。
(2)B和C均为一氯代烃,它们的关系是 。
(3)反应①的反应类型是: 。
(4)反应②的化学方程式是:
。
(5)含有相同官能团的F的同分异构体的结构式是:
。
(6)在一定条件下,由D聚合得到的高分子化合物的结构简式是:
。
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