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题目
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(15分)A是一种药用有机物,在生活中有较高的用途.A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基处于邻位,D能跟NaOH溶液反应。

请回答:
(1)A转化为B、C时.涉及到的反应类型有                                            
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H2,而Q不能。Q、R的结构简式为Q                      、R                      
(3)D的结构简式为                      
(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式
                                                               
(5)已知:
。请选用适当物质设计一种合成方法.用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。
答案
(1)取代反应(或水解反应)、中和反应 (2)HCOOCH3     HOCH2CHO 
(3)
(4)+ 2H2O
(5)    
解析
考查有机物的合成与制取。A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,说明A中含有羧基。根据A和氢氧化钠溶液的反应产物可判断,A中还含有酯基。C酸化生成E,则E是乙酸。又因为A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上,所以A的结构简式为,则B是。由于羧基的酸性强于碳酸的,而碳酸的酸性强于酚羟基的,所以D的结构简式是
(1)A在氢氧化钠溶液中发生的反应有水解反应和中和反应。
(2)根据E的分子式及R和Q的性质特点可判断,Q和R的结构简式分别是HCOOCH3、HOCH2CHO。
(3)、(4)见解析
(5)由于酚羟基极易被氧化,所以邻甲基苯酚合成A时,应该先和乙酸发生酯化反应,然后在利用酸性高锰酸钾溶液氧化苯环上的甲基,生成羧基。
核心考点
试题【(15分)A是一种药用有机物,在生活中有较高的用途.A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基处于邻位,D能跟Na】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。

已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺()分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为______________,化合物B的结构简式为______________。
(2)反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
b.途径II中的步骤①和⑤可以互换                c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低
e.途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经II中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:_________________________________。
(5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:__________________、_____         
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已知有机物分子中的烯键可发生臭氧分解反应,例如:

R-CH=CH-CH2OHR-CH=O+O=CH-CH2OH
有机物A的分子式是C20H26O6,它可以在一定条件下发生缩聚反应合成一种感光性高分子B,B在微电子工业上用作光刻胶。

A的部分性质如下图所示:

试根据上述信息结合化学知识,回答:
(1)化合物(A)、(C)、(E)中,具有酯的结构的是          
(2)写出指定化合物的结构简式:C       ;D        ;E        ;B       
(3)写出反应类型:反应II       ,反应III       
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在有机合成中,Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如:

若用键线式表示,则上述反应可写成:
已知:①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)

根据题给信息和所学知识同答下列问题:
(1)C中的官能团为                  
(2)G的结构简式为                        
(3)指出BC的反应类型                    
(4)写出下列反应的化学方程式:
①GH:                                                        
②A+IN:                                                        
(5)根据E的结构判断,它可能发生的化学反应有(填字母)                  
A.取代反应B.加成反应C.加聚反应D.消去反应 E.中和反应
(6)反应I、II中有一步反应是与HCl加成,该反应是(填:I或II)            ;设计这一步反应的目的是                                                   
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PET是世界上产量最大的合成纤维,其结构简式为

原料,设计合成PET的工业生产流程如下(反应中部分无机反应物及产物未表示):

请回答下列问题:
(1)发生反应①需加入的反应物及其条件是_____________、_____________;
发生反应②的反应物及反应条件是_____________、_____________。
(2)过程⑤的反应类型是_____________。
(3)写出反应③的化学方程式_______________________________________。
(4)有机物A有多种同分异构体,写出满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式:____。
①在X中滴入FeCl3溶液呈紫色,②X分子结构中只有一个甲基,③1molX分别与足量的金属钠、NaOH溶液反应,消耗n(Na):n(NaOH)=2:1。
(5)从D到E,工业上一般通过二步反应来完成。有人从原子利用率100%的角度提出通过D与某种无机物质一步合成E,该无机物是_____________。
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(14分)PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经下列路线合成:

(已知:  +    )
(1)A→B的反应类型是            ;B的结构简式是                      
(2)C中含有的官能团名称是        ;D的名称(系统命名)是            
(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是                   
(4)由D和B合成PBS的化学方程式是                                      
(5)下列关于A的说法正确的是          
a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 
b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应
c.能与新制Cu(OH)2反应                 
d.1molA完全燃烧消耗5molO2
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