题目
题型:不详难度:来源:
已知:(i)R1―CH=CH―R2R1―CHO+R2―CHO
(ii)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:
(1)C中含有官能团的名称是 ,F的结构简式是 ;
(2)A的核磁共振氢谱图上峰的个数为 ,有机物B和I的关系为 (填序号,多填扣分);
A.同系物 | B.同分异构体 | C.都属于醇类 | D.都属于烃 |
(4)判断下列反应类型:④ ,⑧ ;
(5)已知:
1mol有机物B 与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示) 。
答案
(1)醛基 CH2OHCH2OH (各2分)
(2)3 C (各2分)
(3) (3分)
(4)加成反应或还原反应 酯化(取代)反应 (各1分)
(5)、、
(各1分,共3分)
解析
试题分析:(1)由已知(i)推断,1个C=C键被氧化为2个C=O键,由此可以顺推出合成路线中C、D的结构简式分别为OHCCHO、OHCCH2CH2CHO,乙二醇是汽车防冻液,则F的结构简式为HOCH2CH2OH,由此逆推可以证明前面C、D的推断成立,则C中官能团是醛基;(2)环己烯分子中的碳碳双键与溴水中的Br2发生加成反应,则二者反应生成的化合物A的名称为1,2—二溴环己烷,由于1,2—二溴环己烷是对称分子,同一个碳上的氢等效、位于对称位置的氢等效,则A分子中含有3种氢原子,所以核磁共振氢谱上有3个峰;1,2—二溴环己烷属于卤代烃,卤代烃与氢氧化钠水溶液共热时发生水解反应或取代反应,生成的有机产物属于醇,由此推断图中化合物B的名称为1,2—环己二醇;化合物D含有醛基,与足量氢气发生加成反应或还原反应,生成的化合物I的名称1,4—丁二醇;1,2—环己二醇、1,4—丁二醇都属于醇,但前者无环,因此二者不是同系物,也不是同分异构体,更不是烃,故只有C正确;(3)反应③是1,2—二溴环己烷与氢氧化钠醇溶液共热时发生的消去反应;(4)反应④是1,4—丁二醛与氢气发生的加成反应或还原反应;⑤是乙二醛与氢气发生的加成反应或还原反应;⑥是乙二醛与氧气发生的氧化反应,生成的化合物E为乙二酸(HOOCCOOH);⑦是1,4—丁二醇在浓硫酸作用下发生的削去反应,生成的化合物J无饱和碳原子,说明它的结构简式为CH2=CHCH=CH2,名称为1,3—丁二烯;⑧是1分子乙二醇与1分子乙二酸发生的酯化反应,生成2分子H2O和1分子环状酯;(5)根据乙酸与乙醇发生酯化反应的机理,先是羧基中C=O键与醇分子中的O—H键发生加成反应,后是同一个碳的两个羟基发生消去反应,生成H2O和酯;由此可先仿写出2分子CH3C18OOH与1分子1,2—环己二醇发生加成反应,生成1分子加成产物,再写出1分子加成产物脱去2分子H2O后所得酯的结构简式,由于同一个碳的两个羟基脱水方式有两种可能,因此1分子加成产物发生消去反应能得到3种酯:不含氧-18原子、含有1个氧-18原子、含有2个氧-18原子。
核心考点
试题【环已烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环已烯为原料合成环醚、环酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。已知:(i)R1―CH=CH―R2R】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
用通过以下路线可合成(II):
(1)(I)的分子式为 ;(III)的结构简式为 。
(2)(II)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(3)在生成(III)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为 ,反应类型是 。
(4)(I)的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的结构简式为 。
有关物质的性质如下表:
物质 | 沸点 | 溶解性 | 主要化学性质 |
异丙苯 | 152.4℃ | 不溶于水,易溶于酒精。 | 可被强氧化剂氧化 |
苯酚 | 181.8℃ | 微溶于冷水,易溶于热水和酒精等有机溶剂。 | 易被氧化 |
丙酮 | 56.2℃ | 易溶于水和有机溶剂 | 不易被氧化 |
(1)检验有机相中是否含有水的方法是 ;
(2)“操作2”的名称是 ;
(3)丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质,某同学做了如下检验。
检验项目 | 实验方案 |
检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是 | A.酸性KMnO4溶液,加热 B.乙醇,溶解 C.NaOH溶液(酚酞),加热 |
检验丙酮中一定含有苯酚的方案是: | 取少许待测液置于试管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。预期的实验现象和结论是 。 |
(4)某同学对该厂废水进行定量分析。取20.00mL废水于锥形瓶中,水浴加热,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚与KMnO4反应)。达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。有关反应方程式为:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定终点的现象为 。
②该废水中苯酚的含量为 mg·mL-1。(保留二位有效数字)。
(X为卤原子,R为取代基)
经由Heck反应合成E的路线如下:
(1)已知A 为羧酸, A→B的反应类型是 ,0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H2 L(标准状况下)。
(2)写出反应I的方程式 (注明条件)
(3)符合A分子式的羧酸类物质有两种,其中的一种经过上述反应转化成B,已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰,B的结构简式为 。
(4)反应Ⅱ为Heck反应,则E的结构简式为 。
(5)A的一种同分异构体F,经过下列反应也能制得C:
实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是: 。
(1)扑热息痛的分子式是_________________
(2)下列叙述正确的是___________________
A.生成贝诺酯的反应属于取代反应 |
B.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛 |
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛 |
D.贝诺酯既是酯类物质,也是氨基酸 |
(4)写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________________________。
(5)病人服用贝诺酯或阿司匹林,都能在消化液的作用下发生水解反应,且有两种产物相同,其中属芳香族化合物的结构简式是_______________________________________。
(6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备,写出其反应的化学方程式____________________________________________________________________。
(1)A的分子式为 ,1molA最多可以和 molH2反应。
(2)化合物C的结构简式为 ,其含氧官能团的名称是 。
(3)A发生银镜反应的化学方程式为 。
(4)下列说法正确的是 (填字母)。
a.反应①的反应类型为加成反应
b.A的一氯代物有2种
c.B能跟Na反应放出H2,滴入FeCl3溶液变紫色
d.1molD跟足量NaOH溶液反应,可消耗2molNaOH
(5)C在浓H2SO4和加热的条件下,除了生成D外,还能生成一种高分子化合物E, E的结构简式为 。
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