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题目
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有机物A有如下的转化关系:

(1)A的分子式为             ,1molA最多可以和              molH2反应。
(2)化合物C的结构简式为             ,其含氧官能团的名称是             
(3)A发生银镜反应的化学方程式为                                         
(4)下列说法正确的是             (填字母)。
a.反应①的反应类型为加成反应
b.A的一氯代物有2种
c.B能跟Na反应放出H2,滴入FeCl3溶液变紫色
d.1molD跟足量NaOH溶液反应,可消耗2molNaOH
(5)C在浓H2SO4和加热的条件下,除了生成D外,还能生成一种高分子化合物E, E的结构简式为                           
答案
(16分)(1)C8H8O(2分)  4 (2分)
(2)      羟基、羧基
(3)
(4)ad
(5)
解析

试题分析:(1)由结构简式推断,A由3个原子团(-CHO、-C6H4-、-CH3)构成,则A的分子式为C8H8O;由于1mol苯可以和3molH2、1mol乙醛可以和1molH2发生加成反应或还原反应,根据结构相似性质相似原理推断,1molA最多可以和4mol H2发生加成反应或还原反应;(2)根据已知反应信息类比,可以推断B中-CN也能转化为-COOH,其余原子团保持不变,由反应条件可以推断B的转化产物C的结构简式;C含有两种官能团,分别是羟基和羧基;(3)乙醛的银镜反应为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,由于A也含有醛基,由此可以仿写出A发生的银镜反应式;(4)对比A、B的结构简式可知,反应①为碳氧双键与H-CN发生的加成反应,故a正确;苯环上的醛基、甲基位于相对位置,根据等效氢法推断,A分子含有4种氢原子,因此A的一氯代物超过2种,故b错误;B含有羟基,因此能与活泼金属钠发生置换反应,放出氢气,但是羟基没有与苯环直接相连,不是酚羟基,不具有酚的性质,不能发生显色反应,故c错误;D含有2个酯基,根据其结构可知,若1molD与2molH2O彻底反应,可以生成2mol羧基和2mol醇羟基,前者能电离出H+,后者不能能电离出H+,因此推断1molD最多能消耗2molNaOH,故d正确;(5)C属于羟基羧酸,由乙酸与乙醇发生酯化反应的原理可知,nmolC脱去(n-1)mol羧基和(n-1)mol羟基,生成1mol高聚酯和(n-1)molH2O,或者nmolC脱去nmol羧基和nmol羟基,生成1mol高聚酯和nmolH2O,由此可以书写高聚酯E的结构简式。
核心考点
试题【有机物A有如下的转化关系:(1)A的分子式为             ,1molA最多可以和              molH2反应。(2)化合物C的结构简式】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。

已知:(1)
(2)
请回答下列问题:
(1)化合物D的分子式为             ,写出D中一种官能团的名称              
(2)写出生成A的化学反应方程式:                                   
(3)化合物B在浓硫酸催化下,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为:
                                                       (注明条件)。 
(4)化合物C的结构简式为:                                       
(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知(2)的反应,生成1molE。以下关于E的说法正确的是       
a、E能与H2发生加成反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b、E属于酯类物质
c、1molE完全燃烧需消耗5molO2
d、生成E的反应属于取代反应
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在我国部分白酒中发现塑化剂超标,这些塑化剂是在白酒生产过程中接触塑料部件而带入的。人体摄入超量塑化剂会造成内分泌失调、不育等症。邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂,可由乙烯和邻二甲苯合成。


(1)写出A、C的结构简式                                        
(2)B中含有的官能团名称__________________
(3)写出反应类型:反应①                 ; 反应③               
(4)化合物B有多种同分异构体,如果这种同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成气体,在核磁共振氢谱中只有3处吸收峰,写出其结构简式                 
(5)写出反应⑥的化学方程式                                
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己知:III能与NaHCO3溶液反应,III和IV的相对分子质量相等且IV催化氧化的产物不能发生银镜反应。

(1)化合物III中官能团的名称是            ;II不能发生的反应是          
A.加成反应   B.消去反应   C.酯化反应    D.水解反应
(2)反应③的类型为                  
(3)V的结构简式为                   ,I的结构简式为              
(4)化合物VI是II的同分异构体,同时符合下列四种条件,则VI的结构简式为      
A.苯环上有二个取代基且苯环上的一氯代物有2种
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.能发生水解反应
D.核磁共振氢谱有6个峰,峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物II发生分子内成环反应的化学方程式为                          
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甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料,可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J。

已知:
(1)写出F 的结构简式              ,其核磁共振氢谱图中有     个吸收峰。
(2)写出D分子式           ,官能团名称            
(3)写出下列方程式,并注明反应类型。
① A→B :                                     ,反应类型                       
② I→J :                                     ,反应类型            .  
(4)E .J有多种同分异构体,写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式:
要求:①与E.J属同类物质②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。
             ;②              ;③                ;④              
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多昔芬主要用于防治骨质疏松等病症,其合成路线如下:

说明:D+G→H的转化中分别发生了加成反应和水解反应。
(1)D中含氧官能团的名称是        
(2)C→D的反应类型是       ,H→多昔芬的反应类型是        
(3)E→F转化中另一产物是HBr,则试剂X的结构简式是          
(4)H分子中有       个手性碳原子。
(5)写出同时满足下列条件的A物质同分异构体的结构简式          
①能发生银镜反应;②与FeCl3发生显色反应;③苯环上的一溴代物只有2种。
(6)苯甲酰氯()是合成药品的重要中间体。请写出以苯、乙醚、甲醛为原料制备苯甲酰氯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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