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题目
题型:不详难度:来源:
有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应:

通过以下路线可合成(II):

(1)(I)的分子式为          ;(III)的结构简式为               
(2)(II)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                        
(3)在生成(III)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为                                         ,反应类型是        
(4)(I)的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物(IV)。(IV)的结构简式为         
答案
(16分)说明:所有的化学方程式或结构简式写成一般结构简式或键线式同样得分;化学方程式没有注明反应条件或条件错误扣1分,化学式错误和不配平0分,下同。
(1)C8H8O2(2分);CH2="CH-COOH" (3分)
(2)
(3分)
(3) (3分)
取代反应(或酯化反应) (2分)  
(4)(3分)
解析

试题分析:(1)观察结构简式,发现化合物I由CH3O—、—C6H4—、—CHO构成,则其分子式为C8H8O2;CH3CHOHCOOH的分子式为C3H6O3,比C3H4O2多2个H、1个O,再由浓硫酸、加热的反应条件推断,前者发生消去反应,则化合物III的结构简式为CH2=CHCOOH;(2)化合物II的官能团为溴原子、酯基,二者都能在热NaOH溶液中发生水解反应,则CH3CHBrCOOC2H5+2NaOH→CH3CHOHCOONa+C2H5OH+NaBr;(3)CH3CHOHCOOH的分子式为,2个C3H6O3比1个C6H8O4多4个H、2个O,说明2个CH3CHOHCOOH在浓硫酸加热时发生酯化反应,生成1个分子式为C6H8O4的环状酯和2个H2O;(4)依题意推断,化合物I的同分异构体为甲酸苯甲酯,既含有醛基又含有酯基,化合物IV结构简式为HCOOCH2C6H5
核心考点
试题【有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应:用通过以下路线可合成(II):(1)(I)的分子式为          ;(III)的结构简式为         】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
工业上用异丙苯氧化法合成苯酚,其生产流程如下图:

有关物质的性质如下表:
物质
沸点
溶解性
主要化学性质
异丙苯
152.4℃
不溶于水,易溶于酒精。
可被强氧化剂氧化
苯酚
181.8℃
微溶于冷水,易溶于热水和酒精等有机溶剂。
易被氧化
丙酮
56.2℃
易溶于水和有机溶剂
不易被氧化
 
(1)检验有机相中是否含有水的方法是                                       
(2)“操作2”的名称是                      
(3)丙酮中常含有苯酚和异丙苯中的一种或者两种有机物杂质,某同学做了如下检验。
检验项目
实验方案
检验丙酮中一定存在有机杂质的方法是   
A.酸性KMnO4溶液,加热
B.乙醇,溶解        
C.NaOH溶液(酚酞),加热
检验丙酮中一定含有苯酚的方案是:
取少许待测液置于试管中,滴加1~2滴FeCl3溶液。预期的实验现象和结论是       
 
(4)某同学对该厂废水进行定量分析。取20.00mL废水于锥形瓶中,水浴加热,用0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液滴定(假定只有苯酚与KMnO4反应)。达到滴定终点时,消耗KMnO4溶液的体积为10.00mL。有关反应方程式为:
5 + 28KMnO4 + 42H2SO428MnSO4 + 14K2SO4 + 30CO2↑+ 57H2O
①滴定终点的现象为                                                     
②该废水中苯酚的含量为         mg·mL1。(保留二位有效数字)。
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美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下:
(X为卤原子,R为取代基)

经由Heck反应合成E的路线如下:

(1)已知A 为羧酸, A→B的反应类型是           ,0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H2         L(标准状况下)。
(2)写出反应I的方程式                                      (注明条件)
(3)符合A分子式的羧酸类物质有两种,其中的一种经过上述反应转化成B,已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰,B的结构简式为                      
(4)反应Ⅱ为Heck反应,则E的结构简式为                               
(5)A的一种同分异构体F,经过下列反应也能制得C:
    
实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是:                                    
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贝诺酯是由扑热息痛、阿司匹林经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成如下(反应条件略去):

(1)扑热息痛的分子式是_________________
(2)下列叙述正确的是___________________
A.生成贝诺酯的反应属于取代反应
B.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D.贝诺酯既是酯类物质,也是氨基酸
(3)1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反应。
(4)写出阿司匹林与足量的NaOH溶液反应的化学方程式________________________。
(5)病人服用贝诺酯或阿司匹林,都能在消化液的作用下发生水解反应,且有两种产物相同,其中属芳香族化合物的结构简式是_______________________________________。
(6扑热息痛可由对氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下制备,写出其反应的化学方程式____________________________________________________________________。
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有机物A有如下的转化关系:

(1)A的分子式为             ,1molA最多可以和              molH2反应。
(2)化合物C的结构简式为             ,其含氧官能团的名称是             
(3)A发生银镜反应的化学方程式为                                         
(4)下列说法正确的是             (填字母)。
a.反应①的反应类型为加成反应
b.A的一氯代物有2种
c.B能跟Na反应放出H2,滴入FeCl3溶液变紫色
d.1molD跟足量NaOH溶液反应,可消耗2molNaOH
(5)C在浓H2SO4和加热的条件下,除了生成D外,还能生成一种高分子化合物E, E的结构简式为                           
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以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。

已知:(1)
(2)
请回答下列问题:
(1)化合物D的分子式为             ,写出D中一种官能团的名称              
(2)写出生成A的化学反应方程式:                                   
(3)化合物B在浓硫酸催化下,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为:
                                                       (注明条件)。 
(4)化合物C的结构简式为:                                       
(5)已知1mol HCHO和1mol CH3CH2CHO发生类似已知(2)的反应,生成1molE。以下关于E的说法正确的是       
a、E能与H2发生加成反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b、E属于酯类物质
c、1molE完全燃烧需消耗5molO2
d、生成E的反应属于取代反应
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