题目
题型:不详难度:来源:
其中两分子E生成环状化合物F,D的结构简式为
回答下列问题:
(1)写出反应类型:① ,② (每空2分)。
(2)写出有机物C、F的结构简式: 、 (每空2分)。
(3)写出下列化学方程式:A—B: ,E—G: (每空2分)。
(4)C的同分异构体有多种,其中属于苯的二取代物,且既能有银镜反应,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分异构体有 种,请写出其中任意一种的结构简式: 。
答案
(2)
(每结构简式2分)
(3)
每个方程式2分
(4)6(3分) (2分) 等
解析
试题分析:(1)由浓硫酸1700C和转化关系可知E有羟基和羧基,①反应为酯化反应,由最后的产物和由“浓硫酸1700C”可推断②含双键,能发生加聚反应。
(2)已知D和B-C的反应条件,可推知C为
由两分子E生成环状化合物F,E含羟基和羧基,可推F为
(3)倒推法,由C可知A的结构。
(4)有银镜反应,含-CHO;遇FeCl3溶液又能呈紫色,含酚羟基;属于苯的二取代物;C的同分异构体为
CHOCH2CH-和-OH位于苯环的邻、间、对 三个位置3种同分异构体;-CH(CH3 )CHO和-OH位于苯环的邻、间、对 三个位置有3种同分异构体,共6种。
核心考点
举一反三
(1)A的结构简式为________________
(2)C的名称为
(3)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色.
a.①的化学方程式是
b.②的反应试剂是
c.③的反应类型是
(4)下列说法正确的是
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物__________(填“强、弱”).
(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为
(7)E有多重同分异构体,符合下列条件的异构体由 种(不考虑顺反异构),写出其中的一种
a.分子中只含一种环状结构
b.苯环上有两个取代基
c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。
请回答下列问题:
(1)W能发生反应的类型有 。(填写字母编号)
A.取代反应 | B.水解反应 | C.氧化反应 | D.加成反应 |
(3)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式
(4)写出第②步反应的化学方程式: 。
已知:
(1)5—氨基酮戊酸盐中非含氧官能团的名称是 。
(2)C→D的反应类型为 。
(3)已知A分子结构中有一个环,A不能使溴水褪色,且核磁共振氢谱图上只有一种环境的氢原子,则A的结构简式为 。
(4)G是B的一种同分异构体,能与NaHCO3溶液反应,能发生银镜反应,1molG与足量金属Na反应能生成1molH2,且G分子中不含甲基,写出一种符合上述条件的G的结构简式 。
(5)写出D→E反应的化学方程式 。
(6)已知,请结合题中所给信息,写出由CH3CH2COOH、为原料合成 单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式(无机试剂任选)。
①第一步的合成路线:
②最后一步的化学方程式:
关于该过程的相关叙述正确的是
A.反应④的反应类型是加聚 | B.物质A是卤代烃 |
C.物质B催化氧化后可以得到乙醛 | D.1mol物质D最多可以消耗2molNaOH |
完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应④ 、反应⑤
(2)写出物质A的分子式________ ,B的名称是 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯环上含有两个取代基的同分异构体共有____种,写出
其中一种的结构简式_____________________。
(5)如果只用一种试剂通过化学反应(必要时可以加热)鉴别合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。这种试剂是______________,其中苯甲醛检出的现象是_______________________。
(6)目标产物(结构如图)是否有含三个苯环的同分异构体____(填“有”或“无”),理由是__________________。
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