题目
题型:不详难度:来源:
其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。
请回答下列问题:
(1)W能发生反应的类型有 。(填写字母编号)
A.取代反应 | B.水解反应 | C.氧化反应 | D.加成反应 |
(3)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式
(4)写出第②步反应的化学方程式: 。
答案
(1)ACD(2分)
(2)HOCH2CH2OH+HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH+2H2O(2分)
(3)HOCH2CH2CH2OH(2分)
(4OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5---- 2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH-CH=CHCOOC2H5(2分)
解析
试题分析:
(1)W是HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,能发生酯化(取代)、加成、氧化 选ACD
(2)W+X----N+2H2O N为168 ;W是HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,W为142;则X为62,且含两个—OH,剩两个碳,四个氢,X为HOCH2CH2OH。
(4)HOCH2CH2OH被氧化成OHCCHO,
OHC-CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5---- 2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH-CH=CHCOOC2H5
核心考点
试题【已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R -CH=CH-R + (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团,W是一种有机合成中间体,结构简式为:HOO】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:
(1)5—氨基酮戊酸盐中非含氧官能团的名称是 。
(2)C→D的反应类型为 。
(3)已知A分子结构中有一个环,A不能使溴水褪色,且核磁共振氢谱图上只有一种环境的氢原子,则A的结构简式为 。
(4)G是B的一种同分异构体,能与NaHCO3溶液反应,能发生银镜反应,1molG与足量金属Na反应能生成1molH2,且G分子中不含甲基,写出一种符合上述条件的G的结构简式 。
(5)写出D→E反应的化学方程式 。
(6)已知,请结合题中所给信息,写出由CH3CH2COOH、为原料合成 单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式(无机试剂任选)。
①第一步的合成路线:
②最后一步的化学方程式:
关于该过程的相关叙述正确的是
A.反应④的反应类型是加聚 | B.物质A是卤代烃 |
C.物质B催化氧化后可以得到乙醛 | D.1mol物质D最多可以消耗2molNaOH |
完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应④ 、反应⑤
(2)写出物质A的分子式________ ,B的名称是 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯环上含有两个取代基的同分异构体共有____种,写出
其中一种的结构简式_____________________。
(5)如果只用一种试剂通过化学反应(必要时可以加热)鉴别合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。这种试剂是______________,其中苯甲醛检出的现象是_______________________。
(6)目标产物(结构如图)是否有含三个苯环的同分异构体____(填“有”或“无”),理由是__________________。
(1)A中含有的官能团名称为 ,C转化为D的反应类型是 。
(2)1mol E最多可与 mol H2反应;写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式: 。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
A.能够发生银镜反应,也能发生水解反应
B.分子内只含四种不同化学环境氢原子
C.能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)若将D与过量NaOH溶液加热充分反应后再蒸干、灼烧,最后容器中残留的固体物质为 。
(1)D→E的反应类型是_________,E→F的反应类型是__________________________。
(2) C中含有的官能团名称是_________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列有关C→D的说法正确的是____________________。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产量 b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂 d.D的化学式为C9H9NO4
(3)E的同分异构体苯丙氨酸(a-氨基-ß-苯基丙酸)经缩合反应形成的高聚物是________(写结构简式)。
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