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题目
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共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:

(1)A的结构简式为________________
(2)C的名称为                   
(3)I由F经①~③合成,F可以使溴水褪色.
a.①的化学方程式是                                                
b.②的反应试剂是                    
c.③的反应类型是                    
(4)下列说法正确的是          
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)高聚物P的亲水性,比由E形成的聚合物__________(填“强、弱”).
(6)E与N按照物质的量之比为1:1发生共聚生成P,P的结构简式为            
(7)E有多重同分异构体,符合下列条件的异构体由      种(不考虑顺反异构),写出其中的一种             
a.分子中只含一种环状结构
b.苯环上有两个取代基
c.1mol该有机物与溴水反应时能消耗4molBr2
答案

(1)CH2=CH2
(2)乙二醇
(3)a、BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr
b、加成反应              
c、氧化反应
(4)a、c
(5)强
(6) 
(7 )    
解析

试题分析:由流程条件可知A经过加成、水解、脱水成醚(已知条件)、脱水消去生成E,所以A、B、C、D、E分别为CH2=CH2、CH2BrCH2Br、CH2OHCH2OH、  、       
根据流程中下面的流程,1,3-丁二烯发生1,4-加成,水解、加成HCl(保护碳碳双键)、氧化(已知条件)、消去等步骤得到M,所以F、G、H、M、N分别为BrCH2CH=CHCH2Br、HOCH2CH=CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH。(3)F 含有碳碳双键,①的化学方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOH  HOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr;(4) a、C为乙二醇可与水互溶,正确;b、A为乙烯是单烯烃,1,3-丁二烯是二烯烃,官能团数目不同,不是同系物,错误;  c.I含有2个羧基,1个氯原子水解生成HCl,故1molI最多消耗3molNaOH,正确;d.N碳碳双键两端的碳原子连接两种不同的原子,故存在顺反异构体,错误;(5)P中含有亲水基羧基,故其亲水能力强于无亲水基的E形成的聚合物;(6)N、F聚合得到
(7)考虑到该同分异构体中具备的条件,该物质中含有酚羟基,且应具有邻对位三个位置被溴取代,还应有1个碳碳双键,故有以下3种:

核心考点
试题【共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:(1)A的结构简式为________________(2)C的名称为             】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R    -CH=CH-R  +  (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团,W是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:

其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。
请回答下列问题:
(1)W能发生反应的类型有          。(填写字母编号)
A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应
(2)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式:                   
(3)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式                 
(4)写出第②步反应的化学方程式:                                    
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5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下:

已知:
(1)5—氨基酮戊酸盐中非含氧官能团的名称是        
(2)C→D的反应类型为         
(3)已知A分子结构中有一个环,A不能使溴水褪色,且核磁共振氢谱图上只有一种环境的氢原子,则A的结构简式为           

(4)G是B的一种同分异构体,能与NaHCO3溶液反应,能发生银镜反应,1molG与足量金属Na反应能生成1molH2,且G分子中不含甲基,写出一种符合上述条件的G的结构简式           
(5)写出D→E反应的化学方程式                    
(6)已知,请结合题中所给信息,写出由CH3CH2COOH、为原料合成 单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式(无机试剂任选)。
①第一步的合成路线:                                                         
②最后一步的化学方程式:                                                     
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以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如下。

关于该过程的相关叙述正确的是
A.反应④的反应类型是加聚B.物质A是卤代烃
C.物质B催化氧化后可以得到乙醛D.1mol物质D最多可以消耗2molNaOH

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已知由有机物B、苯甲醛、乙酸、乙醇合成目标产物,其合成路线如下图所示(其中Et表示乙基)。

完成下列填空:
(1)写出反应类型:反应④               、反应⑤               
(2)写出物质A的分子式________ ,B的名称是               
(3)写出下列反应的化学方程式:
②____________________________________________________________。
③___________________________________________________________。
(4)C9H10O是苯甲醛的同系物,其中苯环上含有两个取代基的同分异构体共有____种,写出
其中一种的结构简式_____________________。
(5)如果只用一种试剂通过化学反应(必要时可以加热)鉴别合成原料中的乙酸、乙醇、苯甲醛。这种试剂是______________,其中苯甲醛检出的现象是_______________________。
(6)目标产物(结构如图)是否有含三个苯环的同分异构体____(填“有”或“无”),理由是__________________。

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化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:

(1)A中含有的官能团名称为        ,C转化为D的反应类型是                 
(2)1mol E最多可与        mol H2反应;写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:                                       
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式                         
A.能够发生银镜反应,也能发生水解反应
B.分子内只含四种不同化学环境氢原子
C.能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)若将D与过量NaOH溶液加热充分反应后再蒸干、灼烧,最后容器中残留的固体物质为              
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