题目
题型:不详难度:来源:
(1)有关NPG说法正确的是 (填序号)。
A.NPG与乙二醇互为同系物 |
B.NPG可命名为:2,2-二甲基-1,3-丙二醇 |
C.NPG一定条件下能发生消去反应 |
D.研究确定NPG的结构,需经重结晶提纯并干燥、元素定量分析确定分子、相对分子质量测定和波谱分析确定结构 |
(3)NPG可与丙二酸等物质的量缩聚形成一种用途非常广泛的聚酯,该反应的化学方程式为: 。
(4)NPG合成方法之一是利用两种醛加成后再用Cu-ZnO作催化剂加氢得到,已知:
则两种醛的结构简式是: 。
(5)二溴新戊二醇,是一种纤维类织品的阻燃剂,文献记载二溴新戊二醇的合成方法,“季戊四醇先与浓度在98%以上的醋酸进行酯化反应,再通入溴化氢气体进行取代反应,保温后分离出二溴新戊二醇的二酯化物,然后于0.4-0.6Mpa压力下用甲醇和无机酸进行恒压酯分解,该合成方法反应温度低,生成的粗品二溴新戊二醇含量可达88%左右,产品收率高。”
试补充合成路线(只写相关反应物和相关生成物)
→□→□→
答案
(2)6种;4种
(3)
(4)(CH3)2CHCHO和HCHO
(5) →
解析
(2)思维要有序,可根据羟基的位置有序思考1,2-1,3-1,4-1,5-2,3-2,4-,共6种。 同理,有四种,1,3-1,4-2,3-2,4-。
(4)需要理解所给信息,该反应是加成反应。然后将NPG恢复成二元醛,应用信息找出答案。
(5)首先要找出原料分子和目标分子在结构上有几点不同。本题是其中两个羟基被溴原子取代,如果直接取代需要一步。这就引出两个疑问:如何只取代其中的两个羟基?为什么需要三步?两者一联系,答案就清晰了。先保护两个羟基(反应)、然后用两个溴原子取代剩余两个羟基、最后再把保护的羟基恢复。
核心考点
试题【人类利用太阳能已有3000多年的历史,太阳能科技突飞猛进。塑晶学名为新戊二醇(NPG),它和液晶相似,塑晶在恒温44℃时,白天吸收太阳能而贮存热能,晚上则放出白】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等 |
B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等 |
C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应 |
D.鞣酸分子中,可能在同一平面上的原子最多有14个 |
A.缬氨霉素是一种蛋自质 |
B.缬氨霉素完全水解可得四种氮基酸 |
C.缬氨霉素完全水解后的产物中有两 种产物互为同系物 |
D.缬氨霉素完全水解,其中一种产物 |
与甘油醛 互为同分异构体
A.将乙酸乙酯与H218O混合后,用浓硫酸作催化荆,借以判断乙酸乙酯水解时分子中共价键的断裂情况,该方法应称为同位素示踪法 | ||
B.相对分子质量的测定常用质谱仪,分子结构测定方法主要是用红外光谱等 | C.已知磷酸分子中的三个氢原子可以跟重水分子(D2O)中的D原子发生氨交换。次磷酸(H3PO2)也可跟D2O进行氢交换,但次磷酸钠(NaH2PO2)却不再跟D2O发生氢交换。由此可推断出H3PO2的分子结构是 | D.某有机物C分子式为C11H14O2,其1H—NMR图谱如右图 |
为苯基),可推测该有机物可能为
A.该分子中所有碳原子一定共存于同一平面中 |
B.1 mol该物质与足量浓溴水反应时,至少消耗4 molBr2 |
C.该物质属于苯酚同系物,则其遇FeCl3溶液一定显色 |
D.由于该物质能使酸性KMn04溶液褪色,即可证明其分子 |
A.分子式为C16H18O9 | B.在一定条件下能发生消去反应 |
C.1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOH | |
D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 |
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