题目
题型:不详难度:来源:
(1)B的结构简式是
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的化合反应,则D的分子式是
反应②可表示为:G + NH3 → F + HCl (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:)
(3)甲的结构简式是 (1分)。由甲苯生成甲的反应类型是 (1分)
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是 (1分)
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
答案
(3)(1分), 取代反应(硝化反应)(1分)
(4)
(5)① (1分)
②
③
解析
试题分析:烃B分子内C、H原子个数比为1:2,相对分子质量为28,令分子式CnH2n,则14n=28,解得n=2,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,则B为CH2=CH2.A可能为卤代烃或醇,发生消去反应生成乙烯,B→D发生氧化反应,D能与HCl反应,所以D为环氧乙烷.B与HCl发生加成反应生成G,G为CH3CH2Cl,G与氨气发生取代反应生成F;(1)由上述分析可知,B为CH2=CH2;(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1:1的加成反应,则D的分子式为C2H4O,反应②为2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH3)2+2HCl;(3)由普鲁卡因的合成路线可知,甲苯发生硝化反应生成甲(),甲氧化生成乙(),乙与E发生酯化反应,其生成物与氢气反应硝基变为氨基,丙为,丙与F发生取代反应生成普鲁卡因,由上述分析可知,甲为对硝基甲苯,结构简式为,由甲苯生成甲的反应类型是取代反应;(4)由(3)中分析可知,乙为,官能团为硝基、羧基,反应③的化学方程式为 :;(5)①普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸,甲为对硝基甲苯,则戊为;②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是;
③D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是;
核心考点
试题【已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:(1)B的结构简式是 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
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A.分子式为C10H10O2
B.分子中所有原子可能在同一平面上
C.1 mol该有机物与Br2的CCl4溶液发生加成反应,可以消耗5 mol Br2
D.1 mol该有机物与NaOH溶液反应,可以消耗2 mol NaOH
(1)化合物I的化学式为 ;化合物IV除了含有-Br还有的官能团是 。
(2)化合物II具有卤代烃的性质,在一定条件下能生成烯,该反应条件是 。
(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。
(4)化合物IV能发生酯化反应生成六元环化合物V,写出该反应的化学方程式: 。
(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为 、 ,它们物质的量之比是 。
已知:(I)R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO
(Ⅱ)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:
(1)F的名称是 ,C中含有的官能团的名称是 ,H的结构简式为 .
(2)B的核磁共振氢谱图上峰的个数是 .
(3)③的反应条件是 .
(4)写出下列反应类型:⑥ ,⑨ .
(5)写出⑩反应的化学方程式 .C与足量银氨溶液反应的化学方程式 .
(6)1mol有机物B与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示) .
A.10种 | B.20种 | C.30种 | D.40种 |
已知:
请回答:
(1)A的名称是 ,AB的反应类型是 。乳酸中的官能团名称为
(2)B C的化学方程式是 。
乳酸D的化学方程式为
(3)乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是 。乳酸有多种同分异构体,其中所含官能团与乳酸相同的为 (用结构简式表示)
(4)一定条件下,乳酸经聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在医疗上可做手术缝合线,聚乳酸的结构简式为
(5)F的结构简式为 。
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