题目
题型:不详难度:来源:
已知:(I)R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO
(Ⅱ)羧酸与醇发生酯化反应,通常有不稳定的中间产物生成。例如:
(1)F的名称是 ,C中含有的官能团的名称是 ,H的结构简式为 .
(2)B的核磁共振氢谱图上峰的个数是 .
(3)③的反应条件是 .
(4)写出下列反应类型:⑥ ,⑨ .
(5)写出⑩反应的化学方程式 .C与足量银氨溶液反应的化学方程式 .
(6)1mol有机物B与足量CH3C18OOH在一定条件下完全反应时,生成的有机物的结构简式可能为(如有18O请标示) .
答案
(2)4 (1分)
(3)NaOH醇溶液、加热(1分)
(4)氧化反应;消去反应(2分)
(5)nCH2=CH-CH=CH2 (2分)
OHC-CHO + 4[Ag(NH3)2]OH H4NOOCCOONH4 + 4Ag↓+ 6NH3 +2H2O;(2分)
(6) (各1分,共3分)
解析
试题分析:利用题目所给信息,正向分析与逆向分析结合,
(1)根据上图中F的结构简式可知F的名称为乙二醇;C为乙二醛,含有的官能团为醛基;H的结构简式为乙二酸和乙二醇的缩聚产物:。
(2)B为根据对称性,环乙烷环上有3种H,羟基上有1种位置的H,所以核磁共振氢谱图上峰的个数是4。
(3)反应③为卤代烃的消去反应,条件是:NaOH醇溶液、加热。
(4)反应⑥为乙二醛氧化为乙二酸,反应类型为:氧化反应;反应⑨为丁二醇消去丁二烯,反应类型为:消去反应。
(5)反应⑩为1,3丁二烯发生1,3加聚反应,根据加聚反应规律可写成化学方程式;C为乙二醛,与银氨溶液发生氧化反应,生成乙二酸铵、银、NH3、H2O,配平可得化学方程式。
(6酯化反应规律是酸脱羟基醇脱氢,CH3C18OOH脱羟基时,可能失去18O,也可能失去O,所以可得3种产物。
核心考点
试题【环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以做内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。已知:(I)R1-CH=CH-R2R】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.10种 | B.20种 | C.30种 | D.40种 |
已知:
请回答:
(1)A的名称是 ,AB的反应类型是 。乳酸中的官能团名称为
(2)B C的化学方程式是 。
乳酸D的化学方程式为
(3)乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是 。乳酸有多种同分异构体,其中所含官能团与乳酸相同的为 (用结构简式表示)
(4)一定条件下,乳酸经聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在医疗上可做手术缝合线,聚乳酸的结构简式为
(5)F的结构简式为 。
请回答下列问题:
(1)1 mol B能与含 molBr2的溴水反应;C中官能团的名称 。
(2)能发生银镜反应的有___________(用A、B、C、D填空)。
(3)①D的一种同分异构体G的结构简式如下:写出G与足量NaOH溶液共热反应的化学方程: 。
②D的另一种同分异构体H,其苯环上有两个相邻的取代基,它既能使FeCl3溶液变紫色,又能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,H的结构简式是 。
(4)按下图,C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应①属于_______________ (填反应类型名称),写出F的结构简式_______________________。
回答下列问题:
(1)化合物Ⅲ的分子式为 ,1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。
(2)化合物Ⅱ的合成方法为:
合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1︰1。反应物A的结构简式是 。
(3)反应①的反应类型为 。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,生成该酯的反应方程式为 。(不用注明反应条件)
(4)下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是 (填序号)。
a.都属于芳香化合物
b.都能与H2发生加成反应,Ⅳ消耗的H2更多
c.都能使酸性KMnO4溶液褪色
d.都能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为
①遇FeCl3溶液显示特征颜色
②l mol Ⅵ与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6
A.1种 | B.2种 | C.3种 | D.4种 |
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