题目
题型:不详难度:来源:
回答下列问题:
(1)化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。
(2)B→C的反应类型是___________,G→H的反应类型是___________,
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。
①是苯的同系物的衍生物
②能发生银镜反应,其中一种水解产物也能发生银镜反应
③有四种化学环境不同的氢原子,其数目比为6∶3∶2∶1。
(4)写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。
(5)已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO。
化合物是一种合成药物的中间体,请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2及为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
答案
(2)还原反应 取代反应
(3)或
(4)+2Na2CO3+2NaHCO3
(5)
解析
试题分析:(1)化合物A中的含氧官能团的名称为醛基和羟基 。
(2)由流程图判断出C到D酚羟基发生了变化,B→C过程应该是碳碳双键和羧基都发生了加成反应,反应类型是加成反应或还原反应,G→H的反应类型是取代反应。
(3)①是苯的同系物的衍生物,则有一个苯环;②能发生银镜反应,说明含有官能团醛基,其中一种水解产物也能发生银镜反应,可知是甲酸某酯;③有四种化学环境不同的氢原子,其数目比为6∶3∶2∶1,可知分子中共有12个氢原子。则为或 。
(4)写出B与足量的碳酸钠溶液反应就是官能团羧基的性质,由于碳酸钠过量故没有二氧化碳生成,应该生成碳酸氢钠,其化学方程式+2Na2CO3+2NaHCO3。
(5)要合成化合物目标物,进行逆向分析,先对目标物进行切割,其上一步物质为,再逆推上一步为,进而推得上一步为,再进行逆推断得三种原料CH2(COOH)2、CH2Cl2及。然后进行顺推可得合成路线答案所示。
核心考点
试题【瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能,其合成路线如下。回答下列问题:(1)化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。(2)B→】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应是
完成下列填空:
(1)写出X分子中所含官能团的名称 。
(2)写出A→B的化学方程式 。
(3)写出甲物质的名称 。
(4)属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有 种。
(5)R是W的一种同分异构体,R遇FeCl3溶液显紫色,但R不能与浓溴水反应,写出R的结构简式 。
(6)写出实验室由D制备E的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:)
已知:
(1)写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件 。
(2)写出反应类型。反应Ⅱ 反应Ⅲ 。
(3)写出结构简式。E F 。
(4)写出G→M的化学反应方程式 。
(5)反应Ⅰ能否省略? ;说明原因 。
(6)从E→F经过两步,这两步的次序能否颠倒? ;说明原因 。
确的是
A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物 |
B.PBT分子中含有羧基、羟基和酯基 |
C.PBT的单体有一种是芳香烃 |
D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应 |
(1)聚合物F的结构简式 。A→B的反应条件为 。E→G的反应类型为 。
(2)D的结构简式 。B转化为C的化学反应方程式是 。
(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是 。
(4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,则该种同分异构体的结构简式为 。
(1)由B→C的反应类型为 。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称)。
(3)写出A与浓溴水反应的化学方程式 。
(4)由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为 。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①属于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;
③分子中含有两个手性碳原子。
(6)已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷()。写出以邻甲基苯酚( )和乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
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