题目
题型:不详难度:来源:
已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应是
完成下列填空:
(1)写出X分子中所含官能团的名称 。
(2)写出A→B的化学方程式 。
(3)写出甲物质的名称 。
(4)属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有 种。
(5)R是W的一种同分异构体,R遇FeCl3溶液显紫色,但R不能与浓溴水反应,写出R的结构简式 。
(6)写出实验室由D制备E的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:)
答案
(2)ClCH2-CH2CH2CH2Cl+2NaOH=醇加热=CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O
(3)异戊二烯
(4)3
(5)酚羟基的邻对位都有官能团(题目应该多一个条件只有四种氢原子)
(6)先氯气加成再NaOH溶液消去
解析
试题分析:(1)根据题信息在光照条件下进行的反应应是取代反应,X的结构简式为CH2Cl-CH=CH-CH2Cl ,所含官能团有氯原子和碳碳双键。A的结构简式为ClCH2-CH2CH2CH2Cl;
(2)A→B发生消去反应,方程式为ClCH2-CH2CH2CH2Cl+2NaOH→CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O,则B的结构简式为CH2=CH-CH=CH2。B到D发生类似信息的加成反应生成D,由目标物高分子物质反推其单体E为。
(3)由X到Y的条件可知发生的是水解反应,Y为CH2OH-CH=CH-CH2OH,Z为 OHC-CH=CH-CHO,由目标物并根据信息反推得甲为异戊二烯,W为。
(4)Y为CH2OH-CH=CH-CH2OH,属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有CH3COOCH2CH3,HCOOCH(CH3)2,CH3CH2COOCH3共3种。
(5)R是W的一种同分异构体,说明分子式相同,R遇FeCl3溶液显紫色,说明是酚类物质,但R不能与浓溴水反应,可知酚羟基邻对位没有氢原子,则R的结构简式,还有其它几种,酚羟基的邻对位都有官能团(题目应该多一个条件只有四种氢原子)。
(6)先氯气加成再NaOH溶液消去,合成路线为。
核心考点
试题【以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。 已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:
(1)写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件 。
(2)写出反应类型。反应Ⅱ 反应Ⅲ 。
(3)写出结构简式。E F 。
(4)写出G→M的化学反应方程式 。
(5)反应Ⅰ能否省略? ;说明原因 。
(6)从E→F经过两步,这两步的次序能否颠倒? ;说明原因 。
确的是
A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物 |
B.PBT分子中含有羧基、羟基和酯基 |
C.PBT的单体有一种是芳香烃 |
D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应 |
(1)聚合物F的结构简式 。A→B的反应条件为 。E→G的反应类型为 。
(2)D的结构简式 。B转化为C的化学反应方程式是 。
(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是 。
(4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,则该种同分异构体的结构简式为 。
(1)由B→C的反应类型为 。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称)。
(3)写出A与浓溴水反应的化学方程式 。
(4)由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为 。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①属于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;
③分子中含有两个手性碳原子。
(6)已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷()。写出以邻甲基苯酚( )和乙醇为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
已知:
请回答下列有关问题:
(1)反应①属于 反应(填有机反应类型),A、B中均含有的含氧官能团的名称是 。
(2)F的化学式 ,B的结构简式 。
(3)反应②的化学方程式是 。
(4)若,反应④的化学方程式是 。
(5)H有多种同分异构体,且满足下列3个条件
(i)遇FeCl3显紫色
(ii)苯环上一取代物有两种
(ⅲ)除苯环外无其它环状结构
请任意写出1种符合条件的物质的结构简式______________________;
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