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题目
题型:不详难度:来源:
贝沙罗汀(I)是一种新型的合成维甲酸类似物,可用于治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤。可由下列为路线合成:

请完成下列问题:
(1)A的化学名称是              ,E和F反应生成G,已知同时还生成HCl,则F的结构简式为                   
(2)①的反应类型是             ,②的反应类型是             
(3)B与乙二醇可发生缩聚反应生成涤纶,反应的化学方程式是                    
                                     
(4)有机物M是A的同分异构体,其结构满足以下条件,写出其结构简式:
                                (已知:一个碳原子上接两个碳碳双键不稳定)。
①无支链              ②有四个碳碳双键,无甲基
(5)下列有关贝沙罗汀(I)的说法正确的是                
a.能使酸性KMnO4溶液褪色            b.能发生消去反应
c.1molI能与7molH2反应               d.含有酯基
答案
(1)对二甲苯(2分)、   (2分)
(2)氧化反应、取代反应(2分)
(3)

(4)CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CH2(2分)         (5)ac(2分)
解析

试题分析:(1)两个甲基在苯环的对位,所以A的名称为:对二甲苯;对比E和G的结构,F与E发生取代反应,生成G,所以F的结构简式为:
(2)反应①由对二甲苯转化为对二苯甲酸,甲基被氧化为羧基,所以为氧化反应;反应②由对二苯甲酸转化为对儿苯甲酸甲酯,则反应类型为酯化反应或取代反应。
(3)B为对二苯甲酸,与乙二醇发生由酯化引起的缩聚反应,是由化学方程式为:

(4)根据①无支链,②有四个碳碳双键,无甲基,而且一个碳原子上接两个碳碳双键不稳定,可得M的结构简式为:CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CH2
(5)a、根据贝沙罗汀(I)的结构简式可以看出,含有碳碳双键,所以能使酸性KMnO4溶液褪色,正确;b、贝沙罗汀(I)不含醇羟基或卤素原子,不能发生消去反应,错误;c、贝沙罗汀(I)含有2个苯环和1个碳碳双键,所以1molI能与7molH2反应,正确;d、根据结构简式可以看出:贝沙罗汀(I)不含酯基。
核心考点
试题【贝沙罗汀(I)是一种新型的合成维甲酸类似物,可用于治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤。可由下列为路线合成:请完成下列问题:(1)A的化学名称是            】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用,化合物III是医药中间体,其合成方法如下:
反应①:
化合物Ⅱ也可以由化合物IV(C3H6Cl2)经以下途经合成: 

(1)化合物II的分子式为       ,1mol化合物III最多与      mol H2发生加成反应。 
(2)化合物IV转化为化合物V的反应类型是            ,化合物V和化合物VII能形成一种高分子聚合物,写出该聚酯的结构简式                                 
(3)由化合物VI转变成化合物VII分两步进行,其中第一步是由化合物VI与足量的银氨溶液共热反应,写出其化学反应方程式                                             
(4)E是化合物II的同分异构体,且E是一种链状结构,在核磁共振氢谱中有3种氢, 1mol E能与2 molNaHCO3反应,写出化合物E的结构简式                 。(任写一种;不考虑顺反异构。) 
(5)化合物I与化合物 ()在催化剂条件下也能发生类似反应①的反应得到另一医药中间体,写出该反应化学方程式                                    
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工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,生产过程如下图:

(1)对羟基苯甲酸乙酯的分子式为       ;1mol 该物质与NaOH溶液完全反应,最多消耗___ ___molNaOH。
(2)化合物A中的官能团名称是_________,反应④的反应类型属_____ ___。
(3)反应①的化学方程式_______________。
(4)在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是__________。
(5)有机物C(分子构型为,-X、-Y为取代基)是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应,则-X的结构简式可能是                  
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由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。

(1)聚合物F的结构简式是_____________________________________。
(2)D的结构简式是                        
(3)B转化为C的化学方程式是                   
(4)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是______________________________。
(5)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,则该种同分异构体为_____________________________________。
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某芳香族化合物H常用作防腐剂,H可利用下列路线合成:

已知:
①A是相对分子质量为92的烃;

④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积之比为1:1。
回答下列问题:
(1)A的分子式为___________,由A→B的反应试剂和反应条件为____________。
(2)写出C→D的反应方程式:_________________________________________。
(3)同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①能发生银镜反应   ②能使FeCl3溶液发生显色反应。
(4)检验F中含氧官能团的试剂为____________(填试剂名称),由F→G的反应类型为______。
(5)H的结构简式为_____________________________________。
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化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体.其中一种合成路线如下:

已知:
①A→B的转化中还会生成HCl。
②C的分子式为C10H11NO4,C分子的苯环上只有两种一氯代物。

回答下列问题:
(1)A的化学名称为         
(2)C生成D的反应类型为        ,D生成E的反应类型为        
(3)由B生成C的化学方程式为                     
(4)F的结构简式为           。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为      
(5)B的同分异构体G既能发生银镜反应.又能发生水解反应.G的核磁共振氢谱陶中有4组吸收峰.且峰面积之比为1:2:6:3.且G分子的苯环上有3个相邻的甲基。G与足量NaOH溶液反应的化学方程式为           
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