题目
题型:不详难度:来源:
(1)对羟基苯甲酸乙酯的分子式为 ;1mol 该物质与NaOH溶液完全反应,最多消耗___ ___molNaOH。
(2)化合物A中的官能团名称是_________,反应④的反应类型属_____ ___。
(3)反应①的化学方程式_______________。
(4)在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是__________。
(5)有机物C(分子构型为,-X、-Y为取代基)是对羟基苯甲酸乙酯的同分异构体且能发生银镜反应,则-X的结构简式可能是 、 。
答案
(2)氯原子(2分); 氧化反应 (2分)
(3)(2分)
(4)防止酚羟基被氧化(或答“保护酚羟基”、第③步将-OH转化为-OCH3,第⑥步将-OCH3,转化为-OH等均对)(2分)
(5)-OH、-CH2OH (或-OCH3、各2分)
解析
试题分析: (1)根据对羟基苯加乙酸的结构简式可得分子式为C9H10O3 ,因为该物质含有一个酚羟基和一个酯基,所以1mol能消耗氢氧化钠2mol。
(2)根据反应②所得产物中苯环上的甲基没有发生变化,而在苯环对位处生成了-OH,可以看出反应①发生的是取代反应,且发生取代的位置应该在苯环对位上,所以化合物A的官能团名称应该是氯原子。而反应④中明显-CH3被高锰酸钾氧化为-COOH,所以发生的反应是氧化反应。
(3)根据前面推测反应是苯环对位的取代反应,反应的方程式为:
(4)反应③的反应物物和反应⑥的最终产物中对位处都含有酚-OH,而在反应③至⑥的步骤中涉及氧化反应,氧化剂高锰酸钾容易把酚羟基氧化,因此要在最终产物中得到酚羟基,在反应过程中应该保护酚羟基,所以③和⑥这两步反应的目的是保护酚羟基不被氧化。
(5)对羟基苯甲酸乙酯的侧链只有酯基中含有一个不饱和C=O,所以其同分异构体C满足能发生银镜反应,则3个侧链中必须只有一个侧链含有-CHO结构,所以含有醛基结构的一定是Y,而其他2个取代基X都是饱和键,可以是酚羟基、醇羟基-CH2OH结构、醚结构-OCH3等。
核心考点
试题【工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,生产过程如下图:(1)对羟基苯甲酸乙酯的分子式为 ;1mol 该物质与NaOH溶液完全反应,最多消耗___ ___】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)聚合物F的结构简式是_____________________________________。
(2)D的结构简式是 。
(3)B转化为C的化学方程式是 。
(4)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物,该化合物的结构简式是______________________________。
(5)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,则该种同分异构体为_____________________________________。
已知:
①A是相对分子质量为92的烃;
④D的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积之比为1:1。
回答下列问题:
(1)A的分子式为___________,由A→B的反应试剂和反应条件为____________。
(2)写出C→D的反应方程式:_________________________________________。
(3)同时符合下列条件的E的同分异构体共有____________种。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液发生显色反应。
(4)检验F中含氧官能团的试剂为____________(填试剂名称),由F→G的反应类型为______。
(5)H的结构简式为_____________________________________。
已知:
①A→B的转化中还会生成HCl。
②C的分子式为C10H11NO4,C分子的苯环上只有两种一氯代物。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)C生成D的反应类型为 ,D生成E的反应类型为 。
(3)由B生成C的化学方程式为 。
(4)F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
(5)B的同分异构体G既能发生银镜反应.又能发生水解反应.G的核磁共振氢谱陶中有4组吸收峰.且峰面积之比为1:2:6:3.且G分子的苯环上有3个相邻的甲基。G与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
A.跟新制Cu(OH)2等发生氧化反应 | B.跟乙醇发生酯化反应 |
C.跟氢气等发生加成反应 | D.跟溴单质发生取代反应 |
A.1种 | B.2种 | C.8种 | D.4种 |
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