题目
题型:不详难度:来源:
反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
C4H7BrCH3CHCHOHCH2
Ⅲ Ⅳ
(1)化合物Ⅰ的分子式为________。
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为________。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为________。
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为____________________________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为________。
(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为________(写出其中一种)。
答案
(2)
(3)
(4) 取代反应
(5) (任选一种即可)
解析
(1)化合物Ⅰ的结构简式为,结合有机物中C、H、O、Br原子的成键特点可知,其分子式为C7H5OBr。
(2)化合物Ⅱ中键与Br2发生加成反应,而酯基不与Br2反应,则加成产物的结构简式为。
(3)化合物Ⅲ在NaOH水溶液中加热,发生水解反应生成化合物Ⅳ,递推可知Ⅲ的结构简式为。
(4)化合物Ⅳ在浓硫酸存在和加热条件下,发生消去反应生成不含甲基的产物,则该产物应为CH2=CH—CH=CH2,反应的化学方程式为CH2=CHCH=CH2↑+H2O。在碱性条件下,反应生成化合物Ⅱ和HCl,该反应为取代反应。
(5)Ⅴ能发生银镜反应,则Ⅴ分子中含有—CHO。含有—CHO的Ⅳ的同分异构体有CH3CH2CH2CHO、。CH3CH2CH2CHO与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应,产物为与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应,产物为。
核心考点
试题【过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如:反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:C4H7BrCH3CHCHOHCH2 Ⅲ 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)A中含有的官能团名称为________。
(2)C转化为D的反应类型是________。
(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:____________________。
(4)1 mol E最多可与________mol H2加成。
(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:____________。
A.能发生银镜反应
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应,水解时1 mol可消耗3 mol NaOH
(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚,而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
A.氯乙烯的结构简式为CH2CHCl |
B.蛋白质的水解产物为氨基酸,淀粉的水解产物为葡萄糖,均属于纯净物 |
C.乙烯与水在一定条件下发生加成反应,其产物是纯净物 |
D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个碳碳单键 |
A.3种 | B.4种 | C.5种 | D.6种 |
A.8种 | B.7种 | C.6种 | D.5种 |
A.属于有机物,难溶于水,易溶于有机溶剂 |
B.能使FeCl3溶液显紫色 |
C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
D.在一定条件下,能发生加成反应和氧化反应,但不能发生水解反应 |
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