题目
题型:不详难度:来源:
已知:
(1)写出中官能团的名称 。
(2)写出反应①的化学方程式 。
(3)反应②属于 反应(填有机反应类型)。
(4)D是比多一个碳的同系物,则满足下列条件的D的同分异构体共有 种,写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式 。
①显弱碱性,易被氧化;②分子内含有苯环;③能发生水解反应
(5)请你设计由A合成B的合成路线。提示:①合成过程中无机试剂任选;②合成路线表示方法示例如下:。
答案
(2)+Cl2+HCl(共2分,无“条件”扣1分,其它错不得分)
(3)取代 (1分) (4)19(2分), (2分)(5)(共5分)
(答对一步得1分,出现错误后面不得分。合成顺序不能颠倒,无“条件”有一处扣1分。)
解析
试题分析:(1)根据有机物的结构简式可知,分子中官能团的名称为氨基和羧基。
(2)反应②是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代,反应的化学方程式为+Cl2+HCl。
(3)根据反应前后有机物结构简式的变化可知,该反应是氨基中的氢原子被取代,因此该反应是取代反应。
(4)D是比多一个碳的同系物,则D比多1个CH2原子团。①显弱碱性,易被氧化,说明含有氨基;②分子内含有苯环;③能发生水解反应,说明含有酯基。因此如果苯环上有2个取代基,则可以是-CH2OOCH和-NH2,分为邻、间、对三种;也可以是-OOCCH3和-NH2,分为邻、间、对三种;还可以是-COOCH3和-NH2,分为邻、间、对三种;如果含有三个取代基,则分别为-NH2、-CH3和-OOCH,又有10种,所以共计是19种;又因为含4种不同氢原子,所以满足条件的D的同分异构体的结构简式可以是,氨基对位的取代基也可以是-COOCH3。
(5)由于氨基易被氧化,所以首先引入硝基后先氧化甲基,最后再还原硝基为氨基,所以正确的合成路线为。
核心考点
试题【化合物C是一种合成药品的中间体,其合成路线为:已知: (1)写出中官能团的名称 。(2)写出反应①的化学方程式 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.(CH3)2CCHCH2CH3中所有碳原子共面 |
B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,证明苯分子中不存在单双键交替的结构 |
C.聚乙烯能使溴水褪色 |
D.甲醇、乙二醇(HOCH2CH2OH)互为同系物 |
A.该有机物属于芳香族化合物,是苯的同系物 |
B.该有机物是只含非极性键的非极性分子 |
C.该有机物的一氯代物只有一种 |
D.该有机物完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量 |
A.CH3CH2COOH | B.CH3COOCH3 |
C.HCOOCH2CH3 | D.CH3COCH2OH |
A.分子式为C13H20O3 |
B.茉莉酸甲酯易溶于水 |
C.能使酸性KMnO4溶液褪色 |
D.能使Br2的CCl4溶液褪色 |
的是( )
A.该有机物的化学式为C12H11O6 |
B.1 mol该有机物最多可以和3 mol NaOH反应 |
C.该有机物容易发生加成、取代、消去等反应 |
D.该有机物能发生水解反应 |
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