题目
题型:不详难度:来源:
。
(1)D的结构简式为 ,E、H中所含官能团的名称分别是 、 。
(2)①②③④⑤⑥反应中属于消去反应的是 。
(3)写出⑥的反应方程式 。
写出H→I的反应方程式 。
(4)简述验证G中含有氯元素的方法是 。
(5)写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式;
①F的同分异构体中属于酯类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种: 。
②F的同分异构体中属于醇类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种: 。
答案
(3)
(4)取少量G加NaOH溶液煮沸,再加稀HNO3至溶液呈酸性,滴加AgNO3溶
液,若有白色沉淀生成,则G中含氯元素,否则,不含。
(5)① CH3——CH2—OH CH3—CH2——OH
② CH3 CH3—CHO
解析
试题分析:突破口:第④、⑤步反应,G为D与Cl2在光照条件下生成的,为卤代烃,G与NaOH溶液加热发生取代反应生成CH3,则G为CH3,G与NaOH醇溶液加热发生消去反应生成的H为—CH=CH2,D为-CH2CH3,B为CH3CH2Cl,A为CH2=CH2,C为
CH3CH2OH,E为—COOH,F为—COOCH2CH3。
(1)根据上述推断,D的结构简式为:-CH2CH3;E为—COOH,含有的官能团为羧基, H为—CH=CH2,含有的官能团为碳碳双键。
(2)①为取代反应,②为消去反应,③为酯化反应或取代反应,④为取代反应,⑤为取代反应,⑥为消去反应,所以属于消去反应的是②⑥。
(3)G与NaOH醇溶液加热发生消去反应,化学方程式为:
H发生加聚反应生成I,化学方程式为:
(4)G中含有的氯元素为Cl原子,通过取代反应把Cl原子转化为Cl‾,然后加入稀硝酸酸化,再加硝酸银溶液检验,所以检验方法为:取少量G加NaOH溶液煮沸,再加稀HNO3至溶液呈酸性,滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,则G中含氯元素,否则,不含。
(5)①F的同分异构体中属于酯类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种,说明该物质为甲酸酯,可能的结构为:CH3——CH2—OH 和 CH3—CH2——OH
② F的同分异构体中属于醇类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种,说明该物质含有羟基和醛基,苯环上的两个支链位于对位,可能的结构为: CH3 或CH3—CHO
核心考点
试题【已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:。(1)D的结构简式为 】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)菲那西汀的分子式 ;
(2)①~⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是 ;
(3)反应②中生成的无机物的化学式为 ;
(4)写出⑤反应的化学方程式 ;
(5)菲那西汀水解的化学方程式是_____________________;
(6)菲那西汀的同分异构体中,符合下列条件的共有 种。
①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解,水解产物能发生银镜反应。
(7)菲那西汀的同分异构体中,含苯环且只有对位两个取代基,两个取代基含有相同碳原子数,且含有α-氨基酸结构,写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式 。
现有如下转化关系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F将继续氧化生成G,G的相对分子质量为90。
(1)A中含氧官能团的名称是 ,A的结构简式为 。
(2)C可能具有的化学性质有 (填序号)。
①能与H2发生加成反应
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应
⑤能与NaOH溶液反应
A.①②③ B.①③⑤ C.①②③⑤ D.②③④⑤
(3) ① 写出C→D的化学反应方程式_______ ;反应类型为_____________________。
② 催化剂条件下,D生成高聚物的化学方程式 ;
③ G与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有两种:
①属于酯类化合物 ②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀 ④苯环上的一卤代物只有一种
写出其中一种有机物的结构简式 。
(5)聚乳酸()可以生物降解,请写出以2-丁烯为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线示例:
(1)写出扁桃酸的结构简式: ;写出G官能团的名称 。
(2)反应②的反应类型为: ;发生反应④的条件为加入 。
反应步骤③与④不能对换,其理由是 。
(3)写出D与银氨溶液反应的化学方程式: 。
(4)写出反应⑤的化学方程式: 。
(5)写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式 , ;(任写两种)
①含有苯环,且苯环上的一氯取代产物只有二种;
②苯环上只有两个取代基,且N原子直接与苯环相连;
③结构中不含醇羟基和酚羟基;
(6)请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。
提示:①合成过程中无机试剂任选;② 合成路线流程图示例如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________。
(2)由B生成C的化学方程式为____________________。
(3)E的分子式为________________,由E生成F的反应类型为________。
(4)G的结构简式为____________________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积为2:2:2:1:1的为________________(写结构简式)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)E的分子式为 。
(4)F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为___________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式 。
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