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题目
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已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:

(1)D的结构简式为              ,E、H中所含官能团的名称分别是             
(2)①②③④⑤⑥反应中属于消去反应的是           
(3)写出⑥的反应方程式                                                
写出H→I的反应方程式                                            
(4)简述验证G中含有氯元素的方法是                                        
(5)写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式;
①F的同分异构体中属于酯类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种:            
②F的同分异构体中属于醇类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种:            
答案
(1) —CH2CH3  羧基 碳碳双键 (2)② ⑥(2分)
(3)

(4)取少量G加NaOH溶液煮沸,再加稀HNO3至溶液呈酸性,滴加AgNO3
液,若有白色沉淀生成,则G中含氯元素,否则,不含。
(5)① CH3—CH2—OH      CH3—CH2—OH
② CH3   CH3CHO
解析

试题分析:突破口:第④、⑤步反应,G为D与Cl2在光照条件下生成的,为卤代烃,G与NaOH溶液加热发生取代反应生成CH3,则G为CH3,G与NaOH醇溶液加热发生消去反应生成的H为—CH=CH2,D为-CH2CH3,B为CH3CH2Cl,A为CH2=CH2,C为
CH3CH2OH,E为—COOH,F为—COOCH2CH3
(1)根据上述推断,D的结构简式为:-CH2CH3;E为—COOH,含有的官能团为羧基, H为—CH=CH2,含有的官能团为碳碳双键。
(2)①为取代反应,②为消去反应,③为酯化反应或取代反应,④为取代反应,⑤为取代反应,⑥为消去反应,所以属于消去反应的是②⑥。
(3)G与NaOH醇溶液加热发生消去反应,化学方程式为:
 
H发生加聚反应生成I,化学方程式为:
(4)G中含有的氯元素为Cl原子,通过取代反应把Cl原子转化为Cl‾,然后加入稀硝酸酸化,再加硝酸银溶液检验,所以检验方法为:取少量G加NaOH溶液煮沸,再加稀HNO3至溶液呈酸性,滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,则G中含氯元素,否则,不含。
(5)①F的同分异构体中属于酯类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种,说明该物质为甲酸酯,可能的结构为:CH3—CH2—OH 和 CH3—CH2—OH
② F的同分异构体中属于醇类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种,说明该物质含有羟基和醛基,苯环上的两个支链位于对位,可能的结构为:  CH3 或CH3CHO
核心考点
试题【已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:。(1)D的结构简式为           】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
药物菲那西汀的一种合成路线如下:

(1)菲那西汀的分子式         
(2)①~⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是            
(3)反应②中生成的无机物的化学式为          
(4)写出⑤反应的化学方程式           
(5)菲那西汀水解的化学方程式是_____________________;
(6)菲那西汀的同分异构体中,符合下列条件的共有    种。
①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解,水解产物能发生银镜反应。
(7)菲那西汀的同分异构体中,含苯环且只有对位两个取代基,两个取代基含有相同碳原子数,且含有α-氨基酸结构,写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式         
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已知有机物A分子由C、H、O三种元素组成,其蒸汽密度是相同条件下氢气密度的60倍,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO和7.2gH2O,A可以发生银镜反应,其苯环上的一氯代物有3种。

现有如下转化关系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F将继续氧化生成G,G的相对分子质量为90。
(1)A中含氧官能团的名称是            ,A的结构简式为                
(2)C可能具有的化学性质有            (填序号)。
①能与H2发生加成反应
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应
⑤能与NaOH溶液反应
A.①②③         B.①③⑤           C.①②③⑤       D.②③④⑤
(3) ① 写出C→D的化学反应方程式_______ ;反应类型为_____________________。
② 催化剂条件下,D生成高聚物的化学方程式                     
③ G与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式                      
(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有两种:
①属于酯类化合物                       ②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀 ④苯环上的一卤代物只有一种
写出其中一种有机物的结构简式                       
(5)聚乳酸()可以生物降解,请写出以2-丁烯为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线示例:
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某芳香烃A是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应,H是一种功能高分子。

 
(1)写出扁桃酸的结构简式:        ;写出G官能团的名称             
(2)反应②的反应类型为:            ;发生反应④的条件为加入                
反应步骤③与④不能对换,其理由是                                  
(3)写出D与银氨溶液反应的化学方程式:                            
(4)写出反应⑤的化学方程式:                                       
(5)写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式             ;(任写两种)
①含有苯环,且苯环上的一氯取代产物只有二种;
②苯环上只有两个取代基,且N原子直接与苯环相连;
③结构中不含醇羟基和酚羟基;
(6)请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。
提示:①合成过程中无机试剂任选;② 合成路线流程图示例如下:

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回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________。
(2)由B生成C的化学方程式为____________________。
(3)E的分子式为________________,由E生成F的反应类型为________。
(4)G的结构简式为____________________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积为2:2:2:1:1的为________________(写结构简式)。
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回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)E的分子式为          
(4)F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为___________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式              
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