题目
题型：不详难度：来源：
| A．9种 | B．1 2种 | C．15种 | D．20种 |
答案
解析
试题分析：
在苯环上有四种不同的位置，－C3H7Cl有—CH2CH2CH2Cl；—CH2CHClCH3；—CHClCH2CH3；
；
五种不同的结构，每一种结构取代苯环上四种不同位置的氢就得到四种不同的产物，因此形成的同分异构体有4×5=20种。选项为D。核心考点
试题【间甲乙苯苯环上的一个氢原子被－C3H7Cl取代，形成的同分异构体有（不考虑立体异构）A．9种B．1 2种C．15种D．20种】；主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
| A．甲烷和乙烯一定条件下都可以与氯气反应，且反应类型相同 |
| B．丙烷(C3H8)和乙醇(C2H5OH)均存在同分异构体 |
| C．为测定熔融氢氧化钠的导电性，可将氢氧化钠固体放在石英坩埚中加热熔化 |
| D．向煤中加入适量石灰石，在煤燃烧时SO2最终生成CaSO4，可减少对大气的污染 |
化合物Ⅲ具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得：
化合物I可通过下列路径合成：
（1）化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色，其反应化学方程式为 。
（2）化合物Ⅳ的结构简式为 ，生成化合物Ⅳ的反应类型为 。
（3）在浓硫酸和加热条件下，化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应化学方程式为 。
（4）写出满足下列条件的化合物Ⅱ的三种同分异构体 、 、 。
①含一个六元环 ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应
（5）CH3CH2MgBr和
也能发生类似V
Ⅵ的反应，请写出所生成醇的结构简式 。
| A．泰雅紫分子的分子式为C16H8N2Br2O2 |
| B．1 mol泰雅紫与H2加成最多需9 mol H2 |
| C．泰雅紫属于烃的衍生物 |
| D．检验泰雅紫中溴元素可直接加入硝酸银溶液，观察是否有浅黄色沉淀生成 |
已知：①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物；
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D，D的分子式为C4H6O5；
③C能发生银镜反应。
试回答：
⑴D中所含官能团的名称是 ，D不能发生的反应类型是 (填序号) 。①加成反应，②消去反应，③氧化反应，④酯化反应。
⑵D的一种同分异构体E有如下特点：lmol E可以和3 mol金属钠发生反应，放出33．6 L H2(标准状况下)，lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，lmolE还可以发生银镜反应，生成2 mol Ag。试写出E可能的结构简式 。
⑶A和D在一定条件下可以生成八元环酯，写出此反应的化学方程式 。
⑷若C经盐酸酸化后得到的有机物F，其苯环上的一溴代物只有两种，则F可能的结构简式为 ，写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 。
⑸F的一种同分异构体是制取阿司匹林(
)的原料，试写出其结构简式，它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 。
苯丙氨酸（
）是合成APM的原料之一。APM的结构简式如图所示。
（1）指出APM的结构中含氧官能团的名称__________
（2）下列关于APM的说法中，正确的是 _。
A属于糖类化合物 B分子式为C14H18N2O5
C既能与酸反应，又能与碱反应
D能发生酯化反应，但不能发生加成反应
E1 molAPM与NaOH反应最终生成1mol H2O
（3）APM在酸性环境水解的产物中，相对分子质量为133的有机物与氨基乙酸（H2N-CH2COOH）以1:1发生缩合反应形成一个含有六元环的化合物。该环状化合物的结构简式为 。
（4）苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：
①烃 A的结构简式为 。1 molD完全燃烧消耗O2_______mol.
② 写出C → D反应的化学方程式： .
③ 某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为 。
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