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题目
题型:不详难度:来源:
(15分)某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D,D的分子式为C4H6O5
③C能发生银镜反应。
试回答:
⑴D中所含官能团的名称是                ,D不能发生的反应类型是                 (填序号)            。①加成反应,②消去反应,③氧化反应,④酯化反应。
⑵D的一种同分异构体E有如下特点:lmol E可以和3 mol金属钠发生反应,放出33.6 L H2(标准状况下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应,生成lmolCO2,lmolE还可以发生银镜反应,生成2 mol Ag。试写出E可能的结构简式                      
⑶A和D在一定条件下可以生成八元环酯,写出此反应的化学方程式            
⑷若C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,则F可能的结构简式为                            ,写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式                      
⑸F的一种同分异构体是制取阿司匹林( )的原料,试写出其结构简式
        ,它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为                      
答案
⑴羧基、羟基     ①                                    (2,2)
                                (1,1)
      (2)
                                    (1,1)
 (2)
  
            (1,2)
解析

试题分析:根据X的分子式C13H13O7Br、部分结构简式和已知信息可确定,X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A为HOCH2-CH2OH,B为NaOOC-CH2-CH(OH)-COONa,苹果酸D为HOOC-CH2-CH(OH)-COOH,C含有1个苯环、2个酚钠结构和1个醛基。
⑴根据苹果酸D的结构简式HOOC-CH2-CH(OH)-COOH,可知其所官能团有羧基、羟基,能发生消去反应、氧化反应、酯化反应,但不成发生加成反应;
⑵根据苹果酸D的结构简式HOOC-CH2-CH(OH)-COOH,结合其同分异构体E的限定条件,可知E中含有1个-COOH,1个-CHO,2个-OH,则E其可能的结构为
⑶根据A(HOCH2-CH2OH)和D(HOOC-CH2-CH(OH)-COOH)在一定条件下可以生成八元环酯,说明A和D分子间发生了两次酯化反应才能形成八元环酯结构。
⑷根据“C[含有1个苯环、2个酚钠结构和1个醛基]经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种(其苯环上有较强的对称性)”可推断F的结构简式可能有两种:,二者均可发生银镜反应。
⑸根据阿司匹林的结构简式可反推F()的同分异构体为,该物质含有-OH、-COOH能通缩聚反应生成高分子化合物。
核心考点
试题【(15分)某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
.(本题16分)已知醛或酮可以发生如下反应:

苯丙氨酸()是合成APM的原料之一。APM的结构简式如图所示。

(1)指出APM的结构中含氧官能团的名称__________
(2)下列关于APM的说法中,正确的是      _。                    
A属于糖类化合物               B分子式为C14H18N2O5
C既能与酸反应,又能与碱反应
D能发生酯化反应,但不能发生加成反应            
E1 molAPM与NaOH反应最终生成1mol H2O
(3)APM在酸性环境水解的产物中,相对分子质量为133的有机物与氨基乙酸(H2N-CH2COOH)以1:1发生缩合反应形成一个含有六元环的化合物。该环状化合物的结构简式为                   
(4)苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示:

①烃 A的结构简式为            。1 molD完全燃烧消耗O2_______mol.
② 写出C → D反应的化学方程式:                                               .
③ 某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种,该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为                                     
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(16分)有机物F是合成药物的中间体。可利用中学所学的有机物进行合成,其方案如下:

A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。
(1) D的分子式是           ,1mol D完全燃烧需消耗     mol O2
(2)反应①的化学反应方程式是                                           ;该反应的反应类型是            。在食品工业中E及其钠盐都可用作             剂。
(3)写出反应③的化学反应方程式:                                               
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体:                   。(只答其中一种即可)
ⅰ含有苯环;ⅱ能够发生银镜反应;ⅲ能发生水解反应且水解产物与FeCl 3溶液显紫色
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符合下列条件的有机物同分异构体共有(不考虑立体异构)                  (   )
①分子式为C6H14O   ②在铜或银催化剂的条件下可以被空气中的氧气氧化为醛
A.6种B.7种C.8种D.9种

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实验室制备乙酸乙酯的反应和实验装置如下:
CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
投料   1 :    1        产率     65%
1 :   10                  97%
(在120 ℃下测定)

已知:相关物理性质(常温常压)
 
密度g/mL
熔点/℃
沸点/℃
水溶性
乙醇
0.79
-114
78

乙酸
1.049
16.2
~117

乙酸乙酯
0.902
−84
~76.5
不溶
 
合成反应:
在三颈瓶中加入乙醇5 mL,硫酸5 mL,2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ,乙醇20 mL。冷凝管中通入冷却水后,开始缓慢加热,控制滴加速度等于蒸馏速度,反应温度不超过120 ℃。
分离提纯:
将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量饱和的Na2CO3溶液、饱和NaCl溶液、饱和CaCl2溶液洗涤,分离后加入无水碳酸钾,静置一段时间后弃去碳酸钾。最终通过蒸馏得到纯净的乙酸乙酯。
回答下列问题:
(1)酯化反应的机制
用乙醇羟基氧示踪

用醋酸羟基氧示踪

含氧18水占到总水量的一半,酯也一样。这个实验推翻了酯化反应为简单的取代反应。请你设想酯化反应的机制                                                
(2)酯化反应是一个可逆的反应,120 ℃时,平衡常数K=                  
为了使正反应有利,通常采用的手段是:
①使原料之一过量。谁过量 ?
无水乙醇3600元/吨,冰醋酸2900元/吨。每摩乙醇    元,每摩冰醋酸     元。
②不断移走产物[例如除水,乙酸乙酯、乙醇、水可形成三元恒沸物(沸点:70.2 ℃),乙酸不能形成三元恒沸物]。综上所述选择             过量。
(3)加入碎瓷片的作用是________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是________(填正确答案标号)。
A.立即补加    B.冷却后补加     C.不需补加      D.重新配料
(4)浓硫酸与乙醇如何混合?                                                
(5)控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸馏速度目的是?                   
(6)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质?                                   
饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸。如何判断是否除净?                           
用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,为什么不用水?                    
用饱和CaCl2溶液直接洗涤起什么作用:                                         
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某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是
A.分子中含有两种官能团
B.可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同
C.能发生加成、取代、氧化等反应
D.与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应,且得到的产物相同

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