题目
题型:不详难度:来源:
化合物Ⅲ具有水果香味,在实验室可通过如下反应制得:
化合物I可通过下列路径合成:
(1)化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色,其反应化学方程式为 。
(2)化合物Ⅳ的结构简式为 ,生成化合物Ⅳ的反应类型为 。
(3)在浓硫酸和加热条件下,化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物,该反应化学方程式为 。
(4)写出满足下列条件的化合物Ⅱ的三种同分异构体 、 、 。
①含一个六元环 ②无酸性,酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应
(5)CH3CH2MgBr和也能发生类似VⅥ的反应,请写出所生成醇的结构简式 。
答案
(3)。
(4)。
(5)。
解析
试题分析:(1)根据题意知,化合物Ⅱ中的碳碳双键能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使其褪色,其反应化学方程式为。
(2)根据题给流程判断化合物Ⅳ为甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成的,结构简式为,反应类型为取代反应。
(3)根据题意知,化合物I的官能团为醇羟基,在浓硫酸和加热条件下,发生消去反应生成含2个甲基的产物,该反应化学方程式为。
(4)满足下列条件①含一个六元环 ②无酸性,酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应的化合物Ⅱ的同分异构体为甲酸酯类,结构简式为。
(5)根据题给信息知,CH3CH2MgBr和发生类似VⅥ的反应,生成醇的结构简式为
核心考点
试题【(12分)【化学——有机化学基础】化合物Ⅲ具有水果香味,在实验室可通过如下反应制得:化合物I可通过下列路径合成:(1)化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色,其反】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.泰雅紫分子的分子式为C16H8N2Br2O2 |
B.1 mol泰雅紫与H2加成最多需9 mol H2 |
C.泰雅紫属于烃的衍生物 |
D.检验泰雅紫中溴元素可直接加入硝酸银溶液,观察是否有浅黄色沉淀生成 |
已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D,D的分子式为C4H6O5;
③C能发生银镜反应。
试回答:
⑴D中所含官能团的名称是 ,D不能发生的反应类型是 (填序号) 。①加成反应,②消去反应,③氧化反应,④酯化反应。
⑵D的一种同分异构体E有如下特点:lmol E可以和3 mol金属钠发生反应,放出33.6 L H2(标准状况下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应,生成lmolCO2,lmolE还可以发生银镜反应,生成2 mol Ag。试写出E可能的结构简式 。
⑶A和D在一定条件下可以生成八元环酯,写出此反应的化学方程式 。
⑷若C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,则F可能的结构简式为 ,写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式 。
⑸F的一种同分异构体是制取阿司匹林( )的原料,试写出其结构简式
,它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为 。
苯丙氨酸()是合成APM的原料之一。APM的结构简式如图所示。
(1)指出APM的结构中含氧官能团的名称__________
(2)下列关于APM的说法中,正确的是 _。
A属于糖类化合物 B分子式为C14H18N2O5
C既能与酸反应,又能与碱反应
D能发生酯化反应,但不能发生加成反应
E1 molAPM与NaOH反应最终生成1mol H2O
(3)APM在酸性环境水解的产物中,相对分子质量为133的有机物与氨基乙酸(H2N-CH2COOH)以1:1发生缩合反应形成一个含有六元环的化合物。该环状化合物的结构简式为 。
(4)苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示:
①烃 A的结构简式为 。1 molD完全燃烧消耗O2_______mol.
② 写出C → D反应的化学方程式: .
③ 某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种,该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为 。
A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。
(1) D的分子式是 ,1mol D完全燃烧需消耗 mol O2
(2)反应①的化学反应方程式是 ;该反应的反应类型是 。在食品工业中E及其钠盐都可用作 剂。
(3)写出反应③的化学反应方程式: 。
(4)写出符合下列条件的E的同分异构体: 。(只答其中一种即可)
ⅰ含有苯环;ⅱ能够发生银镜反应;ⅲ能发生水解反应且水解产物与FeCl 3溶液显紫色
①分子式为C6H14O ②在铜或银催化剂的条件下可以被空气中的氧气氧化为醛
A.6种 | B.7种 | C.8种 | D.9种 |
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