题目
题型:不详难度:来源:
(1)据图可看出白化病患者的基因组成是__________。
(2)这对父母所生的子女,患白化病的可能性为_________,正常的可能性为__ ____
答案
(2)25%或1/4;75%或3/4.
解析
试题分析:白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体单基因遗传病中的隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.肤色正常的夫妇生出了患白化病的孩子,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,这对基因的遗传图解如图所示:
(1)由遗传图解可知:父母亲的基因组成都是Aa,白化病患者的基因组成是aa.
(2)从遗传图解中可以看出,这对夫妇所生的子女中,患白化病的概率是25%或1/4;正常可能性是75%或3/4.
核心考点
试题【下图是人类白化病的遗传图解。已知人类正常肤色受显性基因A控制,白化肤色受隐性基因a控制,请在方框中填写基因类型或性状种类,并据图回答问题:(1)据图可看出白化病】;主要考察你对基因在亲子代间的传递等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.生物的遗传现象是普遍存在的,而变异现象则不是普遍存在 |
B.子女一定和父母的性状相同 |
C.生物的变异现象是普遍存在的,而遗传现象则不是 |
D."种瓜得瓜,种豆得豆"、"一母生九子,九子各不同"是对遗传和变异现象的生动描述 |
A.减少任意一半 |
B.数目始终保持不变 |
C.增加一倍 |
D.每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞 |
A.性状 | B.基因 | C.生殖和发育 | D.生长 |
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