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题目
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对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者)

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A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
答案
D
核心考点
试题【对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病[     ]
A.①②④
B.①③⑤
C.②⑤
D.③④
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下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是[     ]
A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病  遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病  遗传特点:患者女性多于男性,代代相传
C.遗传方式:伴Y染色体遗传病  遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
D.遗传方式:常染色体遗传病  遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
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图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为
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A.细胞质遗传
B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(下图所示)。下列说法正确的是
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A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
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以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明________________________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的________为终止密码子。
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