题目
题型:月考题难度:来源:
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明________________________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的________为终止密码子。
答案
(2)
(3)RNA聚合酶 转录出来的RNA需要加工才能翻译 一条mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA
核心考点
试题【以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答:(1)甲病的遗传方式为_________,乙病的遗】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.乙病是X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是X隐性遗传病
(2)乙图中细胞①的名称为___________,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含_____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为________性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体基因型是________。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____________。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为_______________。
B.Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带者
C.Ⅲ1是携带者的概率为1/2
D.人群中女性的发病率约为1/2500000000
B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为1/2
C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为1/2
D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:____(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成____(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用________________技术大量扩增细胞,用________处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。
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