题目
题型:同步题难度:来源:
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病
B.①③⑤
C.②⑤
D.③④
答案
核心考点
试题【近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病[ ]A.①②④B.①】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病 遗传特点:患者女性多于男性,代代相传
C.遗传方式:伴Y染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
D.遗传方式:常染色体遗传病 遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明________________________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的________为终止密码子。
B.乙病是X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是X隐性遗传病
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