题目
题型:0110 月考题难度:来源:
(2)对某患病男性的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①.请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②.该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③.该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?_____。为什么?___________。
④.据调查,该男性患者与妻子色觉均正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),其父母表现正常,则他们生育表现正常孩子的可能性是_______,妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够预防遗传病的产生。
答案
(2)①.图“略”(注:写出遗传系谱图,写出父母基因型) ②.100% ③.有可能 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)
④.7/16 aXB或aXb
(3)遗传咨询和产前诊断
核心考点
试题【某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向,且往往是代代相传,图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图】;主要考察你对人类遗传病的类型等知识点的理解。[详细]
举一反三
[ ]
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
[ ]
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12
[ ]
B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.一对表现型正常的夫妻不可能生下患病的孩子
D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
[ ]
B.常染色体数目变异疾病
C.常染色体单基因遗传病
D.性染色体结构变异疾病
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