题目
题型:吉林省期末题难度:来源:
B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
答案
核心考点
试题【下列有关生物变异和人类遗传病的说法,正确的是[ ]A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病 C.染色体变异和】;主要考察你对人类遗传病等知识点的理解。[详细]
举一反三
B.显微境下观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞,可见其液泡的颜色逐渐变浅
C.调查人群中某种遗传病的发病率应选择有该遗传病的家系
D.用甲基绿染色可使口腔上皮细胞的细胞核呈绿色
Ⅰ.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人;尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸,根据下图回答:
(2)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患_____________________。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时,一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症,你认为是否正确并说明理由___________________。
Ⅱ.下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,若Ⅱ-7为纯合体,据图回答:
(2)Ⅱ-6的基因型是____.Ⅲ-8的基因型是____。
(3)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是____。
B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
C.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为1/2
D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C.携带遗传病基因的个体一定患遗传病
D.不携带遗传病基因的个体也会患遗传病
B.先天性肾炎是一种隐性遗传病
C.被调查的母亲中杂合于占2/3
D.被调查的家庭数过少难以下结论
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