题目

题型：吉林省期末题难度：来源：

回答下列有关遗传病问题：
Ⅰ．苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据下图回答：
(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由丁患者的体细胞中缺少______________。
(2)若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患_____________________。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由___________________。
Ⅱ．下面是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，若Ⅱ-7为纯合体，据图回答：
(1)甲病是致病基因位于_________染色体上的__________性遗传病。乙病是致病基因位于__________染色体上的______性遗传病。
(2)Ⅱ-6的基因型是____．Ⅲ-8的基因型是____。
(3)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生出只有一种病的女孩的概率是____。

答案

Ⅰ．(1)酶①
(2)尿黑酸症
(3)不正确。体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶①不会导致白化病或尿黑酸症
Ⅱ．(1)常 显 常 隐
(2)aaBB或aaBb  AaBb
(3)1/12