题目
题型：不详难度：来源：
Fe(s)+CO2(g) △H=akJ／mol(a>0)，该温度下K=0.263，下列有关该反应的说法正确的是| A．达到化学平衡状态时，若c (CO)="0.100" mol／L，则c（CO2）="0.0263" mol/L |
| B．若要提高CO的转化率，则应该加入适当的过量FeO |
| C．若容器内压强不随时间变化，则可以判断该反应已达到化学平衡状态 |
| D．若生成56 g Fe．则吸收的热量小于a kJ |
答案
解析
A．正确，达到化学平衡状态时，
，若c (CO)="0.100" mol／L，代入计算式，则c（CO2）="0.0263" mol/LB．不正确，加入适当的过量FeO固体，其浓度不变，不能提高CO的转化率；
C．不正确，容器内压强不随时间变化，所以不好用压强来判断该反应是否已达到化学平衡状态
D．不正确，若生成56 g Fe．则吸收的热量为a kJ。
核心考点
试题【在1 100℃，一定容积的密闭容器中发生反应：FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) △H=akJ／mol(a>0)，该温度下K=0.263，下】；主要考察你对反应速率与平衡的有关计算等知识点的理解。[详细]
举一反三
方法1：还原沉淀法
该法的工艺流程为：
其中第①步存在平衡：
（1）写出第①步反应的平衡常数表达式 。
（2）关于第①步反应，下列说法正确的是 。
A．通过测定溶液的pH值可以判断反应是否已达平衡状态
B．该反应为氧化还原反应
C．强酸性环境，溶液的颜色为橙色
（3）第②步中，还原0.1 molCr2O2-7离子，需要 mol的FeSO4·7H2O。
（4）第③步除生成的Cr（OH）3，还可能生成的沉淀为 。在溶液中存在以下沉淀溶解平衡：
常温下，Cr(OH)3的溶度积Ksp=10-32，当c(Cr3+)降至10-5mol/L，认为c(Cr3+)已经完全沉淀，现将第③步溶液的pH值调至4，请通过计算说明Cr3+是否沉淀完全（请写出计算过程）方法2：电解法
（5）实验室利用如图装置模拟电解法处理含Cr2O2-7的废水，电解时阳极反应式为 ，阴极区反应式为 ，得到的金属阳离子在阴极区可沉淀完全，从水的电离平衡角度解释其原因是 。
p C(g) + q D(g)的反应中，（m．n．p. q为各物质的化学计量数），经5min达到平衡，测得：A增加3 mol·L-1,B增加1 mol·L-1,C减少2 mol·L-1,此时若给体系加压，平衡不移动，则m ：n ：p ：q为| A．2 ：3 ：2 : 3 | B．2 ：2 ：3 : 3 |
| C．3 ：1 ：2 : 2 | D．3 ：1 ：2 : 3 |
2SO3，已经达到平衡的标志是| A．容器中SO2、O2、SO3共存 |
| B．容器中SO2和SO3的浓度相同 |
| C．容器中SO2、O2、SO3的物质的量为2︰1︰2 |
| D．容器中压强不随时间的变化而改变 |
2NO(g) △H > 0已知该反应在2404℃时，平衡常数K=64×10-4。请回答：（1）某温度下，向2L的密闭容器中充入N2和O2各1mol,5分钟后O2的物质的量为0.5 mol，则N2的反应速率 。
（2）假定该反应是在恒容条件下进行，判断该反应达到平衡的标志 。
| A．消耗1molN2同时生成1molO2 | B．混合气体密度不变 |
| C．混合气体平均相对分子质量不变 | D．2V(N2)正=V(NO)逆 |
（4）向恒温恒容的密闭容器中充入等物质的量的N2和O2，达到平衡状态后再向其中充入一定量NO，重新达到化学平衡状态。与原平衡状态相比，此时平衡混合气中NO的体积分数 。（填“变大、“变小”或“不变”）
（5）该温度下，某时刻测得容器内N2、O2、NO的浓度分别为2.5×10-1mol/L、4.0×10-2mol/L和3.0×10-3mol/L，此时反应 （填“处于化学平衡状态”、“向正反应方向进行”或“向逆反应方向进行”），理由是
| A．改变条件，反应物的转化率增大，平衡常数也一定增大 |
B．反应2NO2(g)  N2O4(g) △H＜0，升高温度该反应平衡常数增大 |
| C．对于给定可逆反应，温度一定时，其正、逆反应的平衡常数相等 |
D．平衡常数为 的反应，化学方程式为CO2＋H2 CO＋H2O |
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