题目
题型:同步题难度:来源:
(2)反应III的化学方程式为________________________________。
(3)有机物是合成药物中的一种原料,实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物:
通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现,其中步骤最少可以通过________________步完成,分别通过________________________________(填反应类型)等反应实现。其中N和Z的结构简式为:N________________;Z________________。
答案
(2)
(3)2;加成反应和氧化反应;;
核心考点
试题【格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:阅读如下有机合成路线图,回答有关问题: (1)在上述合成路线图中,反应I】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)A的化学式为__________;A→B的反应类型是___________________。
(2)由B生成C的化学方程式为______________________________;该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是____________________。
(3)D的结构简式为____________________,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有______种,写出其中的一种结构简式:____________________。
(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B,则A的结构简式是___________________,由A生成B的反应类型是_______________________;
(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是__________________________;
(3)①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________。
②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况),由此确定E的结构简式是__________________________________________________。
(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________,该反应的反应类型是________________。
(Ⅰ)反应A→B仅发生中和反应,
(Ⅱ)A与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应②______________________,反应④___________。
(2)写出结构简式:Y___________,F___________。
(3)写出B+EJ的化学方程式____________________________________________。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式: ___________、___________、___________。
(2)J中所含的含氧官能团的名称为___________________________。
(3)E与H反应的化学方程式是_____________________________;反应类型是___________________________。
(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物的名称是__________________________________。
(5)已知J有多种同分异构体,写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。
①与FeCl3溶液作用显紫色;②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;③苯环上的一卤代物有2种。 __________________________________________。
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