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题目
题型:不详难度:来源:
G是黄酮类药物的主要合成中间体,可由A(-CH=CH2)和D(HO--CHO)按如下方法合成:
已知以下信息:
①C不能发生银镜反应.
-ONa+RCH2I→-OCH2R
③RCOCH3+R"CHO
一定条件


RCOCH=CHR"
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______,1molA最多可跟______molH2发生反应.
(2)D的含氧官能团的名称是______,由E生成F的反应类型为______.
(3)由B生成C的化学方程式为______.
(4)G的结构简式为______.
(5)H是F的同分异构体,符合下列条件,写出H的结构简式______.
①能发生银镜反应.
②能与FeCl3溶液发生显色反应.
③苯环上的一氯代物只有2种.
答案
(1)A是苯乙烯;一个苯环能加成3mol氢气,还有一个碳碳双键能加成1mol氢气,共4mol,故答案为:苯乙烯 4
(2)D是对羟基苯甲醛,其含氧官能团有羟基和醛基;由信息②可见,E→F发生的是取代反应,故答案为:醛基、羟基;取代反应
(3)B→C是被催化氧化的过程,反应方程式为:
故答案为:

(4)C是F是,据信息③可知C与F反应生成的G为
故答案为:
(5)F是,其同分异构体①能发生银镜反应说明有醛基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,③苯环上的一氯代物只有2种,说明,苯环上的羟基和醛基在对位,则其结构简式为
故答案为:
核心考点
试题【G是黄酮类药物的主要合成中间体,可由A(-CH=CH2)和D(HO--CHO)按如下方法合成:已知以下信息:①C不能发生银镜反应.②-ONa+RCH2I→-OC】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:RCH2Cl+NaOH→RCH2OH+NaCl

有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料的溶剂,它们的分子量相等.可以用下列方法合成.

(1)写出B的结构简式______,由B和D生成F的反应类型是:______.
(2)写出下列反应的化学方程式:
①A+C→E:______;
②CH2=CH2→D______.
(3)E和F的相互关系是______
A、同一种物质B、同一类物质C、同系物D、同分异构体.
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【化学-有机化学基础】根据下列有机化合物,回答问题.

(1)上述互为同分异构体的化合物为______;
(2)写出丙中官能团的名称______;
(3)丁在一定条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物,它们都是常用的塑料.

①X转化为M的反应类型是______.
②写出B转化为C的化学方程式______;
③在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为______.
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(I)莽草酸是一种合成治疗甲型H1N1流感药物达菲的原料.鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中(如图1).下列关于这两种有机物的说法不正确的是______.

A.两种酸都能与溴水反应
B.两种酸遇三氯化铁溶液都显紫色
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应时,产生氢气的量相同
E.等物质的量的两种酸与足量氢氧化钠溶液反应时,消耗氢氧化钠的量相同
(II)近年来,金属有机化合物的研究越来越引起化学家的重视,其研究成果已应用于有机合成.
(一)二茂铁[Fe(C5H52]是铁的一种金属有机化合物,结构如图2
(E表示铁),其中氢原子的化学环境完全相同.但早期人们却错误
地认为它的结构为:.核磁共振法能够区分这两种结构,在核磁共振氢谱中,正确的结构有______种峰,错误的结构有______种峰.
(二)Grignard试剂是镁的一种金属有机化合物,它的合成方法是:
RX+Mg
乙醚


RMgX(Grignard试剂)
生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇(如图3):
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如图4:(提示:H的一氯代物只有3种)
请按要求填空:
(1)3,4-二甲基-3-己醇的结构简式是______,它是图示中的哪种物质______(填A~J的符号).
(2)C+D→E的反应类型是______,F→G的反应类型是______.
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B:______.
(4)图示中的二元酸的名称是______;I和该二元酸除了能反应生成J外,还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物.试写出此高聚物的结构简式______.
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随着社会生产的发展、人口增多,对能源的需求量逐年增加,全球石油储量下降,寻求和制备代号称“黑金”的新能源已经成为紧迫任务.化学工作者正在研究以天然气和醇类合成优质汽油的方法.合成路线如下:

已知:(1)凡与醛基直接相连的碳原子上的氢称为α一H原子,在稀碱溶液的催化作用下,一个醛分子上的α一H原子连接到另一个醛分子的氧原子上,其余部分连接到羰基碳原子上生成羟基醛,如:

(2)2R-CH2-Cl+2Na
一定条件


R-CH2-R+2NCl
(3)
试回答下列问题:
(1)在反应②~⑦中,属于加成反应的是______,属于消去反应的是______.
(2)写出下列反应方程式:E→F:______;H→G:______.
(3)H也能与NaOH溶液反应,生成的有机物能否在Cu或Ag作催化剂的条件下被空气氧化______(选填“能”或“否”).
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化合物A是一种酯,它的分子式为C4H8O2,有右图转化关系.回答下列问题.
①A的名称是______
②B的结构简式是______
③D中含有的官能团(填名称)是______
检验它的存在可用试剂:______(填名称)
④在图中①~④的反应中,属于取代反应的有______
⑤写出C+B→A的化学方程式:______.
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