题目
题型:不详难度:来源:
已知:
1、
2、
回答下列问题:
(1)请用系统命名法命名化合物D 。
(2)①.反应③的条件是 。
②.写出C、E的结构简式:C 、E 。
(3)工业上由化合物F(C4H10O2)在少量硫酸存在下可制得四氢呋喃,写出反应方程式: 。
(4)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式 。
① 没有支链,且一取代产物只有两种;
② 与银氨溶液不发生银镜反应。
(5)2,3-二氢呋喃在一定条件下可以转变成四氢呋喃,如何用简单的化学方法检验2,3-二氢呋喃是否完全转化?
答案
②C: CH2=CHCH2CH2OH (2分) E: (2分)
(3) (2分)
(4) (3分,其它合理也给分)
(5)用高锰酸钾溶液检验,不褪色表明已完全转化。(2分,其它合理答案也可)
解析
核心考点
试题【(15分)2,3-二氢呋为无色易挥发液体,有温和香味,微溶于水,常温下稳定,是抗肿瘤药物的中间体,也用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成:已知:1、2、回】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.M与Br2能发生取代反应,也能发生加成反应 |
B.M既能与FeCl3发生反应,也能与CH3COOH发生反应 |
C.M可溶于NaOH稀溶液,1molM最多消耗2mol NaOH |
D.1molM在催化剂作用下最多能与4molH2发生加成反应 |
(1)若D在一定条件可以氧化为B,则A的结构简式:_______________________ 。
(2)若有 X、Y两物质与A是同类物质的同分异构体,也能发生上述转化。
①若B能发生银镜反应;C不能发生消去反应,则X的结构简式___________;
②若B,D均不能发生银镜反应;则Y的可能的结构简式_______________。
(3)若 Z与A为不同类别同分异构体,并且具有下列性质:
①Z不能与NaHCO3溶液反应; ②Z不能使溴水褪色;
③1摩尔Z与足量金属钠反应可以生成1摩尔H2;
④Z分子的一氯取代产物只有二种(不考虑立体异构现象)。
则Z的结构简式_____________________ 。
A是酯;F分子中存在3个六元环,E和F在化学式上相差2个H原子。
已知①RCH2Cl+HCN发生取代生成RCH2CN,RCH2CN进一步水解得RCH2COOH;②由于溴苯的溴原子参与苯环的共轭,溴苯在强碱性溶液中水解过程十分困难,需要在高温(300℃)、以铜离子作催化剂的条件下进行。
⑴ 请画出A、D、F的结构简式:A 、D 、F ;
⑵ B有多种同分异构体,请写出一种含苯环且苯环上二元取代、含有醛基且能使FeCl3溶液变紫色的同分异构体: 。
⑶ A可能发生的化学反应的类型有 。(写出二种)
⑷ 写出化合物与新制的Cu(OH)2强碱性悬浊液共热至573K时发生反应的化学方程式 。
⑸ D经过水解后的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,写出该缩聚反应的方程式 。
②R—CN+H2OR—COOH
某高效、低毒的农药K的合成路线如下:(部分无机物已省略)
(1)C→D的反应类型_________________ ;
(2)A的结构简式____________________ ;
(3)写出G→ H反应的化学方程式_____________________________________ ;
(4)M的同分异构体有多种,写出具有下列性质的同分异构体的结构简式:_________________;
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有四个峰
(5)写出由制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
请回答下列问题:
(1)写出化合物A的分子式____________,B的结构简式________________。
(2)与C具有相同环的同分异构体共有_____________(含C)种,请写出其中两种不同类别有机物的结构简式(除C外)__________________、______________________。
(3)A中处于同一平面上的原子最多有__________个。
(4)写出F的结构简式____________________。
(5)写出反应④的化学方程式_________________________________
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