题目
题型:不详难度:来源:
请分析后回答下列问题:
(1)反应的类型分别是①_____________、②________________;
(2)D物质中的官能团为___________________________;
(3)C物质的结构简式_________________ ;
(4)物质X与A互为同分异物体,则X的结构简式为 ______________________,
(5)A→B的化学方程式(注明反应条件)______________________________________。
答案
解析
核心考点
试题【(12分)由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略):请分析后回答下列问题:(1)反应的类型分别是①_____________】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:(R、R’表示烃基或官能团)
有机物A是一种医药中间体,质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5 mol A完全燃烧只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O。A可发生如下图所示的转化,其中D的分子式为C4H6O2,两分子F反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答:
(1)1 mol B与足量的金属钠作用产生22.4 L(标准状况)H2。B中所含官能团的名称是 。
B与C的相对分子质量之差为4,B→C的化学方程式是 。
(2)D的同分异构体G所含官能团与D相同,则G的结构简式可能是 、 。
(3)F可发生多种类型的反应。
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ;
②F可制得使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。F→H的化学方程式是 ;
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
(4)A的结构简式是 。
已知D的蒸气密度是氢气的22倍,并可以发生银镜反应。
(1) 写出A、B、C、D、E、F的结构简式和名称;
A
B
C
D
E
F
(2) 写出实现①、⑥转化的化学方程式,并注明反应类型。
①
⑥
已知G是合成某高分子化合物的原料,只含C、H、O三种元素,5.9g物质G能与1mol/LNaOH的溶液100mL恰好完全反应,0.1mol物质G与足量金属钠反应在标准状况下生成2.24L氢气,分子结构中含有一个甲基,A的分子式为C8H13O2Br,有机物A、B、C、D、E、F、G之间的相互转化关系如图所示:
⑴写出C的结构简式: .
⑵A中官能团名称是: .
⑶B的同分异构体中属于酯的有多种,任写其中三种属于酯类的结构简式:
, , .
⑷写出D→E化学反应方程式: .
⑸写出反应①化学反应方程式:
⑹写出由F和G 在一定条件下合成高分子化合物的化学反应方程式:
.
已知:I有机物A的化学式为C7H8O,1H核磁共振谱图表明,它有四类谱,其比为3:2:2:1。
请回答:
(1)写出下列物质的结构简式A ,D 。
(2)写出B→C反应类型 ,步骤①在合成过程中的作用是 。
(3)写出C经③与NaOH反应的化学方程式 。
(4)B的同分异构体有多种,写出符合下列要求的2种同分异构体的结构简式 、 。
a.遇FeCl3溶液显紫色
b.能发生银镜反应
c.苯环上一氯取代产物仅有一种
苄佐卡因(D)是一种医用麻醉药品,它以对硝基甲苯为主要原料经下列反应制得:
已知,
请回答下列问题:
(1)写出A中含氧官能团的名称 。
(2)写出同时符合下列两项要求的C的一种同分异构体的结构简式: 。
①属于1,4—二取代苯,其中苯环上的一个取代基是硝基(—NO2)
②分子中含有结构的基因,但不显酸性
(3)写出反应A→C的化学方程式: ;该反应属于 反应。
(4)苄佐卡因(D)的水解反应如下:
化合物G经缩聚反应可制成高分子纤维,广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。则该高分子纤维的结构简式为 。
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