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题目
题型:不详难度:来源:
(8分)(2010·山东卷)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:

提示:
根据上述信息回答:
(1)D不与NaHCO3溶液反应,D中官能团的名称是________,B→C的反应类型是________。
(2)写出A生成B和E的化学反应方程式________。
(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成,鉴别I和J的试剂为________。
(4)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料,K可由制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式________。
答案
(1)醛基 取代反应
 
(3)FeCl3溶液(或:溴水)

解析
本题主要考查有机物官能团的性质。由B浓H2SO4△C(CH3OCH3)可推出B是CH3OH,D是HCHO。由Y逆推可知H是,G是;再结合A→E→F→G的反应条件可推知A是,E是,F是。(1)D不与NaHCO3溶液反应,可与银氨溶液反应,则D中含有醛基无羧基。CH3OH―→CH3OCH3的反应是分子间脱水,属于取代反应。(3)I和J是A的同分异构体,由I和J在浓硫酸作用下的产物可推知I是,J是,则可利用酚羟基的性质鉴别二者,故选用浓溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分异构体,则可推出K是,它在浓硫酸作用下发生缩取反应生成
核心考点
试题【(8分)(2010·山东卷)利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:提示:根据上述信息回答:(1)D不与NaHCO3溶液反应,D】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(8分)(2010·北京卷)镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂的合成路线如下:

已知:
RCHO①HCN/OH-②H2O/H+△
RCOOHRCOOR′ (R、R′代表烃基)
(1)A的含氧官能团的名称是________。
(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是________。
(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是________。
(4)A发生银镜反应的化学方程式是
________________________________________________________________________。
(5)扁桃酸()有多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有________种,写出基中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式________。
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是________。
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是________。
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(15分)502胶,又名瞬干胶,有效成分是a—银基丙烯酸乙酯。因其固化速度快,使用方便,粘合力强,广泛应用于电器、医疗等行业。可由如下路线合成:

已知
②D是室内装潢时最常见的污染气体。
回答下列问题:
(1) B的结构简式        是______,其名称(系统命名)是______。
(2) E的单体中含有的官能团是_______(写名称)。
(3) A与足量的NaOH水溶液共热时反应的化学方程式是__________________
(4) 写出C与D在碱性条件下反应生成聚合物E的化学方程式__________________
(5) X是C的同系物,且少一个碳原子,则X所有可能的结构简式有____________
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(10分)化合物B是以β-紫罗兰酮为起始原料制备维生素A的中间体。

由β-紫罗兰酮生成B的过程如下所示:

8-1 维生素A分子的不饱和度为          
8-2 芳香化合物C是β-紫罗兰酮的同分异构体,C经催化氢解生成芳香化合物D,D的1H NMR图谱中只有一个单峰。画出C的结构简式。
8-3 画出中间体B的结构简式。
8-4 以上由β-紫罗兰酮合成中间体B的过程中,⑵、⑶、⑷、⑹步反应分别属于什么反应类型(反应类型表述须具体,例如取代反应必须指明是亲电取代、亲核取代还是自由基取代)。
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(10分)化合物A、B和C的分子式均为C7H8O2。它们分别在催化剂作用和一定反应条件下加足量的氢,均生成化合物D(C7H12O2)。D在NaOH溶液中加热反应后在酸化生成E(C6H10O2)和F(CH4O)。
A能发生如下转化:

生成物N分子中只有3种不同化学环境的氢,它们的数目比为1∶1∶3。
9-1 画出化合物A、B、C、D、E、M和N的结构简式。
9-2 A、B和C互为哪种异构体?(在正确选项的标号前打钩)
①碳架异构体   ②位置异构体   ③官能团异构体   ④顺反异构体
9-3 A能自发转化为B和C,为什么?
9-4 B和C在室温下反应可得到一组旋光异构体L,每个旋光异构体中有  个不对称碳原子。
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(8分)威斯迈尔反应是在富电子芳环上引入甲酰基的有效方法。其过程首先是N,N-二甲基甲酰胺与POCl3反应生成威斯迈尔试剂:

接着威斯迈尔试剂与富电子芳环反应,经水解后在芳环上引入甲酰基。例如:

10-1用共振式表示威斯迈尔试剂正离子。
10-2由甲氧基苯转化为对甲氧基苯甲醛的过程中,需经历以下步骤:⑴芳香亲电取代 ⑵分子内亲核取代 ⑶亲核加成 ⑷质子转移 ⑸消除。画出所有中间体的结构简式。

10-3完成下列反应:
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